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γ射线对白血病细胞K562 ppGalNAcT2 Mrna表达的影响及中药多糖的防护作用
目的探讨γ射线对白血病细胞株K562中多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(ppGalNAcT2,E.C2.4.1.41)基因mR-NA表达的影响,并探讨中药多糖对此种影响的防护作用.方法以不同剂量的60COγ射线照射K562细胞,并设加中药多糖实验组,观察不同剂量(5Gy、10Gy、15Gy)γ射线对K562细胞ppGalNAcT2 mRNA表达影响,及加入不同剂量中药(50mg/L,100mg/L,200mg/L)后对10Gy照射K562细胞组中T2mRNA表达的防护作用.以RT-PCR法检测ppGalNAcT2 mRNA的表达差异变化.结果γ射线照射K562细胞后ppGalNAcT2 mRNA表达明显减少,且与剂量呈负相关,而中药多糖则可对抗此种作用,使加中药多糖组细胞在照射后ppGalNAcT2 mRNA表达水平维持在正常细胞水平.结论5～15Gyγ射线照射抑制白血病细胞ppGal-NAcT2 mRNA表达,可能与肿瘤细胞受照后分化抑制有关,而中药多糖明显对抗此种抑制作用.
关键词： γ射线 白血病细胞K562 ppGalNAcT2 中药多糖 -
干扰素治疗病理性瘢痕的实验研究
目的:研究体外干扰素(INF)对瘢痕组织成纤维细胞(FB)中转化生长因子β1(TGF-β1)、血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)、基质金属蛋白酶(MMP-1)以及糖基转移酶(ppGalNAc-T2)的mRNA表达的影响,以求阐明干扰素对病理性瘢痕的作用机理.方法:组织块法培养瘢痕组织FB,传代后分成3组①对照组:生理盐水处理;②低浓度组:100 U/ml INF-α2b处理;③高浓度组:10 000 U/ml INF-α2b处理;RT-PCR检测TGF-β1、MMP-1、PDGF-BB及ppGalNAc-T2表达.结果:体外培养瘢痕FB经100 U/ml及10 000 U/ml干扰素α-2b处理后,RT-PCR检测TGF-β1、PDGF-BB 及ppGalNAc-T2表达降低,MMP-1表达升高,呈显著差异,且具有浓度依赖性.结论:干扰素α2b对瘢痕FB具有抑制作用,其机理可能与多种细胞因子有关,如TGF-β1、PDGF-BB.
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电子直线加速器照射对神经胶质瘤SHG44细胞MMP2ppGalNAcT2表达的影响及牛磺酸的防护作用
目的:探讨电子直线加速器照射对SHG44细胞MMP2、ppGalNAcT2表达的影响,并探讨牛磺酸对此影响的防护作用.方法:电子直线加速器15 Gy照射细胞SHG44作为阳性对照组,不照射的作为阴性对照组,另设三组加药组15 Gy照射,加药量分别为50 mg/L、100 mg/L、200 mg/L,照后12 h收集.采用RT-PCR法检测MMP2、ppGalNAcT2 mRNA的表达差异变化.结果:电子直线加速器照射SHG44细胞后MMP2上升,ppGalNAcT2下降,两者呈负相关性.而牛磺酸可使细胞在照射后与阳性对照组比MMP2下降,ppGalNAcT2上升,且与剂量相关.结论:15 Gy电子直线加速器照射促进SHG44细胞MMP2的表达,而对ppGalNAcT2有抑制作用;不同剂量的牛磺酸通过下调MMP2,上调ppGalNAclT2,从而抑制电离辐射引起的肿瘤细胞潜在的浸润和转移能力,达到生物防御作用.
关键词： 电子直线加速器 SHG44 牛磺酸 MMP2 ppGalNAcT2
