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原发性食管淋巴上皮瘤样癌1例
1 病案摘要患者女,55岁,农民,因进食梗噎感1年余于2006年7月3日入院.既往有胃溃疡史12年.入院查体无明显异常,鼻咽部及其它部位未发现肿瘤.6月27日电子胃镜示:距门齿26~28cm处可见2个卵圆形隆起病灶,大小0.7cm×0.6cm及2cm×1.5cm,有蒂样组织,表面糜烂坏死不明显,组织弹性存在,食管下端未检及明显异常改变,HP(++).
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原发性食管淋巴上皮瘤样癌1例并文献复习
目的 原发性食管淋巴上皮瘤样癌罕见,本文旨在探讨该病的组织病理学特点,以及其与EB病毒的关系,以增强对本病的认识.方法 回顾性分析1例原发性食管淋巴上皮瘤样癌的临床资料,并复习相关文献进行讨论.结果 该病无特异临床表现,术前难以确诊,对该例患者行食管癌根治手术,其组织病理学分析显示未分化癌伴淋巴基质.结论 该病组织病理学特点显示为伴有淋巴基质的低分化或未分化癌,治疗以根治性手术为主.其具独特的组织病理学特征,但仍有必要通过一定的标准与其它恶性肿瘤相区别.尽管病理学上表现为高度恶性,但相比普通类型的食管癌患者,食管淋巴上皮瘤样癌预后较好.
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原发性食管淋巴上皮瘤样癌
原发性食管淋巴上皮瘤样癌罕见,临床无特异表现,确诊依赖于活检.病理学特点为伴有淋巴基质的低分化或未分化癌,治疗以根治性手术为主.手术治疗较一般食管癌预后要好.