首页 > 文献资料
-
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体在皮肤红斑狼疮患者外周血单个核细胞、皮损组织与血清中表达的研究
目的:检测肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)在皮肤红斑狼疮(CLE)患者外周血单个核细胞(PBMC)、血清以及皮损组织中的表达,探讨TRAIL与CLE发病的关系.方法:收集28例CLE患者PBMC、血清及皮损组织标本,另取28例健康体检者PBMC和血清、对应正常皮肤组织为对照,运用实时荧光定量聚合酶链反应(Real-Time qPCR)法检测TRAIL mRNA在PBMC和皮损组织的表达,运用酶联吸附免疫法(ELISA)法检测血清sTRAIL浓度、分光光度法检测淋巴细胞半胱氨酸蛋白水解酶(Caspase)-3活性,并对其相关性进行分析.结果:CLE患者与健康对照组PBMC的TRAIL mRNA表达分别为:0.716和0.416,Z=-3.211,P=0.001,血清sTRAIL水平分别为:0.864 μg/L和0.621 μg/L,Z=-2.004,P=-0.045;皮损组织与健康体检者皮肤组织TRAIL mRNA表达分别为:0.448和0.304,Z=-2.164,P=0.030.CLE患者TRAIL mRNA在PBMC表达与在皮损组织的表达、血清sTRAIL水平呈正相关性,尸＜0.05.TRAIL mRNA在PBMC和皮损组织的表达与疾病严重程度呈正相关,P＜0.05.CLE患者caspase-3活性为(33.48±7.18)×10-9nmol/(mg·h),显著高于健康对照组(25.57±4.63)×10-9 nmol/(mg·h),t=4.375,P=0.000,caspase-3活性与PBMC和皮损组织TRAILmRNA表达呈正相关,P＜0.05,与血清sTRAIL水平相关性无统计学意义,P＞0.05.结论:TRAIL在PBMC、皮损组织、血清中的高表达可能参与了CLE发病,其机制可能与TRAIL通过caspase-3调控细胞凋亡相关.
