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GMP标准文献资料
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药物制剂生产中的物料管理研究
药品的质量不仅是药物生产企业的生命线,更会影响患者的生命健康.因此在药物制剂生产的过程中,我们以《中华人民共和国药典》为依据,严格遵循药品生产质量管理规范(GMP标准),以保证药物在持续生产中达到规定的质量,即以系统有效的生产工艺来保证产品质量的一致性.而在该过程中,原料、辅料、包装等生产物料,不仅作为生产工艺的基本内容,同时作为形成产品质量的基本因素,会对药物成品质量的稳定性产生直接或者间接的影响.因此实现科学有效的生产物料管理,不仅有助于保证药物制剂能在持续的生产中保持始终如一的质量,更能进一步的实践物料管理的法制化、规范化、科学化.
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医用回旋加速器设备机房设计分析
简要阐述了回旋加速器机房建设中各专业系统的相关设计原则及要求.并运用实例分析的方法论述了解决特殊场地机房建设的具体办法.
