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荔大前合剂文献资料
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荔大前合剂质量标准的研究
采用聚酰胺薄膜色谱法鉴别荔大前合剂中荔枝草,展开剂为甲醇-乙酸-水(65∶15∶20).用高效液相色谱法测定,以ODS(250 mm×4.6 mm, 5 μm)为分析柱,甲醇-磷酸盐缓冲液(45∶55)为流动相;检测波长为335 nm;柱温45℃,用面积外标法.结果表明,根据聚酰胺薄膜色谱图可鉴定制剂中荔枝草.当高车前苷在3.36×10-3～0.215 μg范围内呈线性.平均回收率为98.8%,RSD为2.14%.
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荔大前合剂质量标准研究
目的:建立荔大前合剂的质量标准.方法:取荔大前合剂样品,采用薄层色谱(TLC)法对车前草做定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法[色谱柱:Agilent-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5％醋酸(55:45);检测波长:326 nm;进样量:20μL]测定蒙花苷含量.结果:荔大前合剂与车前草对照药材在TLC平板相应位置显现相同颜色的斑点,且阴性对照无干扰.蒙花苷在1.217 ～7.303 μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 6),加样回收率99.54％(RSD=1.5％,n=9).结论:该方法简便易行,准确性和专属性好,可用于荔大前合剂的质量控制.
