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纳米粒沉淀法制备阳离子载基因PLA-PEG纳米粒
目的 建立纳米粒沉淀法制备阳离子PLA-PEG纳米粒的方法.方法 采用单因素设计考察不同影响因素对纳米粒粒径大小的影响,在单因素考察的基础上采用正交设计优化处方,制备了粒径较小,正电荷适中的阳离子PLA-PEG纳米粒.并对纳米粒的物理性质如物理形态,平均粒径,粒度分布,Zeta电位,DNA结合率,体外细胞转染能力等进行了考察.结果 采用纳米粒沉淀法,通过优化处方和工艺制得的纳米粒外观圆整,呈类球形,大小均匀,平均粒径为89.7 nm,粒径分布指数为0.185,表面荷较高的正电荷,Zeta电位为+28.9 mV,能够高效的结合DNA且能够成功的转染Hela细胞.结论 优化确定了纳米粒沉淀法制备阳离子PLA-PEG纳米粒的处方和工艺,可以制备满足细胞转染要求的阳离子载基因纳米粒.
关键词： 纳米粒沉淀法 PLA-PEG纳米粒 非病毒基因载体 制备 -
阳离子载基因MePEG-PLGA纳米粒的制备及优化处方的筛选
目的 建立纳米粒沉淀法制备阳离子甲氧基封端的聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸嵌段聚合物(MePEG-PLGA)纳米粒的方法.方法 本研究利用单因素设计和正交实验选定优实验方案,并对纳米粒的物理性质如表面形态,粒径分布、Zeta电位、DNA结合率,保护DNA能力进行考察.结果 优条件制备得到的纳米粒粒径大小为89.7 nm,表面电位为28.3 mV,透射电镜下的纳米粒颗粒分散,大小均匀,表面光滑,呈球形分布,DNA结合率为80%,并能很好地保护所载基因不受核酸酶降解.结论 利用纳米粒沉淀法制备得到的阳离子纳米粒有望成为高效的基因载体.
关键词： 聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物 聚乙二醇 十六烷基三甲基溴化铵 纳米粒沉淀法 -
均匀设计法优化阿苯达唑PLGA纳米粒制备工艺
目的:均匀设计法优化阿苯达唑聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒( ABZ - PLGA - NPs)制备工艺.方法:以包封率、药物利用率和载药量为考察指标,采用纳米粒沉淀法制备ABZ - PLGA - NPs,均匀设计U9(94)优化处方.结果:制得的ABZ - PLGA - NPs包封率为91.8％,药物利用率为5.17％,载药量为0.352％,平均粒径为127.7nm,Zata电位值为- 18.7my.结论:优选的制备工艺简便,重现性好,可制得包封率高、稳定性好、粒径分布理想的阿苯达唑- PLGA -纳米粒.
关键词： 阿苯达唑 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 均匀设计 纳米粒沉淀法
