您当前的位置:
首页 > 文献资料
所属专业:
碱性成纤维细胞生长因子1型受体文献资料
-
真核表达质粒pcDNA3.1a-FGFR1构建及意义
目的:构建真核表达质粒pcDNA3.1a-FGFR1.方法:通过PCR扩增FGFR1目的片段,双酶切纯化PCR产物及pcDNA3.1a,将扩增的FGFR1基因片段插入pcDNA3.1a线性质粒,即构建成pcDNA3.1a-FGFR1真核表达质粒,将质粒转化感受态DH5α菌株,筛选阳性克隆行双酶切鉴定及测序鉴定.结果:酶切及测序结果表明pcDNA3.1a-FGFR1真核表达质粒构建成功.结论:pcDNA3.1a-FGFR1真核表达质粒构建成功,为下一步对心血管疾病研究奠定了一定的实验基础.