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Periostin基因多态性与汉族人群心力衰竭发病的初步研究
目的:研究Periostin基因多态性与汉族人群心力衰竭发病的关系.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态法(PCR-RFLP)检测Periostin基因启动子区功能性位点(SNP C-33G)基因型.病例组选自心内科住院的心衰患者464例,对照组选自同期在医院健康体检或住院的正常人群640例.基因型及其他危险因素与心衰关系采用Logistic回归分析.结果:经过年龄、性别、血压、血糖、吸烟、高脂血症等多因素Logistic回归校正,Periostin基因rs3829365位点的CG or GG基因型是心力衰竭的一个独立危险因素;在吸烟的心衰患者中,Periostin C-33G的CG or GG基因型可能起到保护作用.结论:Periostin基因rs3829365位点可能有助于心衰易感性和严重性的判断.
