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透明质酸修饰的葛根素 PEG-PLGA 纳米粒的处方工艺优化及其体外评价
目的：以乳酸-羟基乙酸共聚物(PEG-PLGA)为载体,优化纳米沉淀法制备透明质酸修饰的葛根素 PEG-PLGA 纳米粒(HA/Pue-NPs),并对其体外性质进行初步评价。方法以 PEG-PLGA 为载体材料,透明质酸为表面修饰剂,采用纳米沉淀法制备了透明质酸修饰的 HA/Pue-NPs；应用正交实验设计优化处方,对其体外性质进行表征；并采用体外释药行为评价透明质酸修饰 HA/Pue-NPs。结果制备出的载药纳米粒外观呈球形,平均粒径、Zeta 电位分别为(88.9±2.2)nm、(-21.9±0.54)mV,载药量及包封率分别为6.75%、78.52%。体外释药试验表明,载药纳米粒释药缓慢,24 h 的累计释放率为65.8%。结论透明质酸修饰的葛根素 PEG-PLGA 纳米粒粒径大小均一,体外性质良好且具有一定的缓释特性。
