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RGS2基因多态性与淮安地区汉族重度子痫前期易感性的相关性
目的:探讨RGS2基因rs4606位点单核苷酸多态性与淮安地区汉族重症子痫前期发病风险的相关性。方法住院分娩的汉族重度子痫前期患者284例为病例组( PE组),同期汉族正常妊娠孕妇316例作为对照组,采用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱对RGS2基因rs4606位点进行基因分型。结果 PE组RGS2基因rs4606位点CC、GC和GG基因型频率分别为28.5%、49.3%和22.2%,等位基因频率C、G分别为53.2%和46.8%;对照组CC、GC和 GG 基因型分别为24.4%、51.6%和24.1%,等位基因频率 C、G 分别为50.2%和49.8%。 rs4606位点的基因型和等位基因频率在2组间的差异无统计学意义(P=0.051)。结论 RGS2基因rs4606位点多态性与淮安地区汉族重度子痫前期发病风险无关。
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新疆哈萨克族RGS2基因1891-1892del TC多态性与原发性高血压关系的研究
目的 研究在新疆哈萨克族人群中G蛋白信号转导调节蛋白-2基因(regulator of G-protein signaling 2,RGS2)1891-1892del TC位点多态性与原发性高血压遗传易感性的关系.方法 采用病例(444例)-对照(489例)方法 进行关联分析,用TaqMan荧光实时定量PCR检测1891-1892del TC位点的基因型.结果 1891-1892del TC在该人群男性中(OR=1.698,P=0.03)以及总体人群中(OR=1.32,P=0.044)与高血压病显著相关;ID+DD基因型组的平均收缩压水平明显高于Ⅱ基因型组(P=0.04);DD和ID基因型组的血清尿酸水平均高于Ⅱ基因型组(P<0.01).结论 研究结果表明RGS2基因的D等位基因与新疆哈萨克族原发性高血压的遗传易感性相关,同时与血清尿酸水平升高相关.
关键词: RGS2基因 1891-1892del TC 原发性高血压 血清尿酸