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保妇康栓联合阿奇霉素对支原体宫颈炎治疗的临床研究
目的:探讨保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎的疗效.方法:选取115例支原体宫颈炎患者作为研究对象.根据治疗方法分组:57例患者采用阿奇霉素治疗,组成对照组;58例患者采用保妇康栓联合阿奇霉素治疗,组成观察组.结果:观察组患者的治疗总有效率、支原体清除率明显高于对照组,复发率明显低于对照组,症状消失时间明显短于对照组(P<0.05).结论:保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎的疗效良好,值得推广使用.
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保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎的临床效果
目的:研究保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎的临床效果.方法:选取我科在2017年2月--2018年2月收治的88例支原体宫颈炎患者,采用随机数字表法分为实验组与参照组,各44例;对参照组采用阿奇霉素治疗,对实验组采用阿奇霉素联合保妇康栓治疗,对比二组的治疗总有效率与复发率,并观察用药不良反应.结果:实验组的治疗总有效率(95.45％)显著高于参照组(79.55％),实验组的复发率(6.82％)低于参照组(25.00％),组间比较P<0.05.所有患者在治疗期间均未见严重不良反应.结论:应用保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎,效果要优于单一用药方案,且愈后不易复发,值得推广.
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保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎的临床观察
目的:对保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎的疗效进行分析探讨.方法:将2014年1月～2016年12月在我院接受治疗的120例支原体宫颈炎患者随机分为观察组与对照组,对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用保妇康栓联合阿奇霉素治疗,对比两组临床症状缓解时间、治疗效果及复发率.结果:观察组的糜烂面愈合、阴道排液及阴道流血消失时间明显短于对照组(P<0.05),观察组治疗有效率为93.33％,明显高于对照组的81.67％(P<0.05).观察组复发率为5.00％,明显低于对照组的21.67％(P<0.05).结论:对支原体宫颈炎采用保妇康栓联合阿奇霉素治疗能够有效缓解临床症状,提高治疗效果,值得临床推广.
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支原体宫颈炎应用阿奇霉素肠溶胶囊的疗效分析
目的：探讨支原体宫颈炎应用阿奇霉素肠溶胶囊的疗效。方法：选择2015年5月至2016年5月我院收治的支原体宫颈炎患者110例，根据随机数表法将其平均分为两组，即研究组与对照组各55例。对照组单纯应用α－干扰素治疗，研究组在此基础上口服阿奇霉素肠溶胶囊治疗。结果：研究组总有效率98.18％，高于对照组85.45％（P＜0.05）。两组不良反应发生率对比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：支原体宫颈炎应用阿奇霉素肠溶胶囊可以有效提高临床疗效，安全可靠，适于推广。
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保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎的临床观察
目的：研究支原体宫颈炎用保妇康栓与阿奇霉素的疗效。方法：抽取该科门诊于2014年12月至2016年9月间，收治的支原体宫颈炎病例，共计86例。采用奇偶数字分组原理，将所选病例分成甲、乙两组，每组43例。甲组联用保妇康栓与阿奇霉素，乙组单用阿奇霉素。观察两组用药后是否出现不良反应，比较临床疗效。结果：甲组不良反应发生率为6.98％，乙组为20.93％。甲组明显低于乙组（P＜0.05）。甲组疗效总有效率为95.35％，乙组为55.84％。甲组明显高于乙组（P＜0.05）。结论：于支原体宫颈炎中积极采用保妇康栓联合阿奇霉素疗法，可降低药物毒副作用，提高临床疗效。
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联用保妇康栓和阿奇霉素治疗支原体宫颈炎的效果观察
目的:探讨为支原体宫颈炎患者联用保妇康栓和阿奇霉素进行治疗的效果.方法:选取2016年12月至2017年12月期间四川省富顺县晨光医院收治的132例支原体宫颈炎患者作为研究对象.将这些患者平均分为单一组和联合组.为单一组患者使用阿奇霉素进行治疗,为联合组患者联用保妇康栓和阿奇霉素进行治疗.然后比较两组患者治疗的效果.结果:治疗后,联合组患者治疗的有效率高于单一组患者(P<0.05),其白带av的评分、阴道镜RCI的评分均低于单一组患者(P<0.05),其宫颈病变愈合的时间、阴道排液症状消失的时间及阴道流血症状消失的时间均早于单一组患者(P<0.05).结论:为支原体宫颈炎患者联用保妇康栓和阿奇霉素进行治疗的效果较为理想,可有效地改善其临床症状.
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鱼腥草注射液外洗联合多西环素治疗支原体宫颈炎临床效果分析
目的 探讨鱼腥草注射液外洗联合多西环素治疗支原体宫颈炎临床疗效及应用价值.方法 选择本院收治的支原体感染宫颈炎患者104例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,对照组给予多西环素治疗,观察组在对照组治疗基础上联合鱼腥草注射液外洗,2组均治疗14 d为1个疗程,2个疗程后比较2组临床疗效.结果 观察组总有效率为94.23％,对照组总有效率为78.85％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,观察组阴道出血时间为(11.54±1.77)d,阴道排液时间为(10.03±1.81)d,治愈时间为(7.47±1.02)d,支原体转阴率为94.23％;对照组阴道出血时间为(16.87±3.41)d,阴道排液时间为(15.76±2.88)d,治愈时间为(9.68±2.11)d,支原体转阴率为73.08％,2组各项指标比较差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 鱼腥草注射液外洗联合多西环素治疗支原体宫颈炎疗效可靠,能缩短患者出血、排液和治愈时间,值得在临床推广使用.
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支原体宫颈炎、衣原体性宫颈炎经阿奇霉素联合干扰素栓治疗的效果观察
目的:研究分析在支原体宫颈炎、衣原体性宫颈炎患者治疗中采用阿奇霉素联合干扰素栓对患者治疗效果.方法:研究样本选自本院2015年10月-2017年11月收治的50例支原体宫颈炎、衣原体性宫颈炎患者,遵循随机的原则将其分为对照组与综合组,对照组患者为阿奇霉素治疗方案患者,综合组患者为阿奇霉素联合干扰素栓治疗方案患者,比较两组患者治疗效果.结果:综合组患者与对照组患者治疗满意率、阴道清洁度、生活质量组间差异显著,其中综合组较为优异(P<0.05).结论:在支原体宫颈炎、衣原体性宫颈炎患者治疗中采用阿奇霉素联合干扰素栓,可有效提高治疗效果,改善患者阴道清洁度.
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保妇康栓+阿奇霉素治疗支原体宫颈炎病人的临床效果探析
目的：探究保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎患者的临床疗效。方法：选取我院从2012年4月～2013年9月收治的支原体宫颈炎患者80例作为研究对象，通过随机分组，分为治疗组与对照组，其中，治疗组患者42例，对照组患者38例，治疗组患者采用保妇康栓联合阿奇霉素治疗，而对照组患者仅使用阿奇霉素治疗支原体宫颈炎，对比两组患者的临床疗效以及不良反应的差异性。结果：通过治疗后可以看出，治疗组患者的总有效率要比对照组患者的总有效率大47.87%，治疗组的效果更加明显，并且与对照组相比不良反应发生率低11.28%，差异具有统计学意义（p＜0.05）。结论：使用保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎患者疗效显著，提高了患者的生活质量，值得临床进一步推广与使用。
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保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎的临床观察
目的:总结保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎的临床效果.方法:选择我院收治治疗的100例支原体宫颈炎患者作为实验对象,并进行随机分组.实验组50例支原体宫颈炎患者行保妇康栓联合阿奇霉素治疗,参照组50例支原体宫颈炎患者行阿奇霉素治疗.对比两组患者的临床治疗效果、复发几率.结果:实验组患者治疗总有效率为92％,参照组患者治疗总有效率为70％.实验组患者复发率为2％,参照组患者复发率为14％.组间治疗效果、复发率对比,实验组均优于参照组,P＜0.05.结论:保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎效果显著、复发率低,具有推行价值.
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支原体宫颈炎、衣原体性宫颈炎经阿奇霉素联合干扰素栓治疗的效果观察
目的:研究分析在支原体宫颈炎、衣原体性宫颈炎患者治疗中采用阿奇霉素联合干扰素栓对患者治疗效果.方法:研究样本选自本院2015年10月-2017年11月收治的50例支原体宫颈炎、衣原体性宫颈炎患者,遵循随机的原则将其分为对照组与综合组,对照组患者为阿奇霉素治疗方案患者,综合组患者为阿奇霉素联合干扰素栓治疗方案患者,比较两组患者治疗效果.结果:综合组患者与对照组患者治疗满意率、阴道清洁度、生活质量组间差异显著,其中综合组较为优异(P<0.05).结论:在支原体宫颈炎、衣原体性宫颈炎患者治疗中采用阿奇霉素联合干扰素栓,可有效提高治疗效果,改善患者阴道清洁度.
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保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎的疗效观察
目的 观察保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎的疗效.方法 选取2015年1月~2016年2月我院收治的支原体宫颈炎患者104例作为研究对象,以不同用药方式分成对照组和观察组,各52例.对照组单纯应用阿奇霉素,观察组应用保妇康栓联合阿奇霉素,对比两组疗效、疾病复发及临床症状消失时间.结果 观察组的治疗总有效率、复发率分别为94.23%、5.76%,均优于对照组的73.07%、21.15%,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组的阴道流血消失时间、阴道排液消失时间、糜烂面愈合时间3项临床症状的消失时间均比对照组的短,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在治疗支原体宫颈炎中应用保妇康栓联合阿奇霉素安全可靠,有助于提高治疗疗效,降低疾病复发率,具有推广应用价值.
