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  • 局部晚期宫颈癌不同化疗方案同步化放疗的临床效果

    作者:唐卫文;袁光金

    目的 探讨局部晚期官颈癌每周顺铂方案、每四周顺铂加5-氟尿嘧啶方案同步放化疗的疗效及治疗依从性.方法 40例局部晚期官颈癌患者随机分为每周顺铂同步放化疗组(A组)和每四周顺铂加5-氟尿嘧啶同步放化疗组(B组),每组各20例,比较两组的近期疗效、治疗依从性及不良反应.结果 A组中完全缓解(CR)16例、部分缓解(PR)2例、疾病稳定(SD)2例.B组中CR13例、PR 4例、SD3例.两组有效率相仿.A组中完成≥5个周期、B组中完成≥2个周期化疗和给定放疗剂量85%以上的患者分别为18例、12例,A组优于B组(P<0.05).A组不良反应发生率低于B组.结论 局部晚期宫颈癌每周顺铂方案与每四周顺铂加5-氟尿嘧啶方案同步放化疗的近期疗效相似,但前者治疗依从性较好,不良反应发生率较低.

  • 奈达铂与顺铂联合同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的疗效比较

    作者:刘晓;钱莘;刘兴京

    目的:探讨奈达铂与顺铂同期放化疗治疗局部晚期宫颈癌的近期疗效和毒副反应.方法:150例局部中晚期宫颈鳞癌初诊患者采用盆腔适型放疗,直线加速器6 MeV-X线行盆腔大野照射DT 30Gy后改为盆腔四野照射DT 16Gy,总剂量DT46 Gy;每周奈达铂或顺铂40 mg增敏化疗1次,共5周~6周;放疗开始每周行投锎中子后装治疗1次,DT 7 Gy/次,共6次,A点总剂量42 Gy.比较顺铂组及奈达铂组近期疗效和不良反应.结果:奈达铂及顺铂组放化总有效率分别为85.8%和83.3%,无统计学意义.顺铂组肾毒性发生率高于奈达铂组,二者在胃肠道反应及放射性肠炎、放射性膀胱炎发生率相当,奈达铂同步增敏化疗Ⅳ度骨髓抑制较顺铂组常见.结论:奈达铂同期放化疗效可靠,肾毒性减少,虽血液学毒性增加,但在可接受范围.

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