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TLR9基因rs187084单核苷酸多态性与中国藏族人群结核易感性研究
目的 目前关于藏族人群Toll样受体9(TLR9)SNP与结核病相关性的研究较少.文中旨在探讨中国藏族人群Toll样受体9(TLR9)基因多态性与结核病易感性的相关性.方法 选择2013年2月至2015年8月于四川省阿坝藏族羌族自治州人民医院就诊的中国藏族人群1216例.其中613例结核病患者为结核病组,603例体检健康者为对照组.应用多重连接酶检测反应(MLDR)技术,检测TLR9(rs187084、rs5743836)多态性位点的基因型,并采用Logistic回归分析多态性位点与藏族人群结核病的易感性.结果 SNP位点rs187084 G/A的等位基因频率分布在结核病组、对照组间差异无统计学意义(P=0.668).rs187084的基因型与藏族人群结核病的遗传易感无相关性(P>0.05).rs187084位点在显性模型、隐性模型及加性模型分析中差异均无统计学意义(P>0.05).结论 TLR9基因rs187084多态位点与中国藏族人群的结核病遗传易感性无关联.
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Wnt信号通路基因单核苷酸多态性与中国西部藏族人群结核易感性研究
目的 探讨中国西部地区藏族人群Wnt信号通路相关基因多态性位点与结核病易感性的关系.方法 采用MassARRAY质谱分析法对488例藏族结核病患者(病例组)和454例藏族健康对照(对照组)进行Wnt信号通路中5个基因单核苷酸多态性(SNP)检测,分别为CTNNB1基因rs4135385位点、DKK1基因rs11001553位点、WIF1基因rs56900803位点、SFRP1基因rs7832767位点和AXIN2基因rs11079571位点.计算目标SNPs的基因型及等位基因频率的分布,并对差异有统计学意义的突变位点进行遗传模型分析(共显性、显性、隐性模型).同时,比较目标SNPs在藏族与汉族两个群体中的多态性差异.结果 5个SNPs位点在病例组与对照组的频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡.SFRP1 rs7832767在病例组和对照组中的基因型和等位基因频率分布差异有统计学意义(P=0.004,0.002).相较于野生型等位基因C,突变等位基因T可能增加藏族人群患结核病的风险[比值比(OR)=1.260,95％可信区间(95％CI):1.086～1.471,P=0.002].该位点的共显性遗传模型TT/CC,显性遗传模型TC+TT/CC及隐性遗传模型TT/CC+ TT都显示出与高结核病发病风险相关(P值分别为0.004,0.030、0.002,OR值分别为2.31、1.33、2.15).其余4个SNPs位点的基因型频率与等位基因频率分布在两组中相似,差异无统计学意义(P均＞ 0.05).比较汉族、藏族结核人群发现:CTNNB1基因rs4135385位点的基因型频率和等位基因频率在两组人群中的分布不一致,差异有统计学意义(P=0.035,0.021),其余4个SNPs位点在两民族间的分布差异无统计学意义(P均＞0.05).结论 Wnt信号通路SFRP1基因多态性与中国西部地区藏族人群结核病的发生相关,SFRP1基因可能属于结核病的易感基因.CTNNB1基因多态性提示藏、汉族人群具有不同的遗传背景.
