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  • 血清缓激肽与前列腺癌的相关性研究

    作者:周颖;吕梦琴;魏睿;奚玲;李飞

    目的 探讨血清缓激肽在前列腺癌的诊断及鉴别诊断中的临床应用价值.方法 收集68例前列腺癌患者和32例前列腺增生患者,以同期体检的健康男性32例为对照组,收集其血清,酶联免疫吸附试验(enzymelinked immuno sorbent assay,ELISA)法检测血清中的缓激肽水平,比较各组血清缓激肽水平的差异以及前列腺癌患者在不同年龄、临床分期、病理分期(Gleason评分)、前列腺特异抗原(prostate specific antigen,PSA)水平、肿瘤体积以及骨转移、淋巴结转移、局部侵犯与否状态下血清缓激肽水平的差异.比较血清缓激肽与PSA联合诊断前列腺癌和PSA独立诊断前列腺癌的敏感度差异.结果 前列腺癌组血清缓激肽水平[(16.44 ±0.91) μg/L]低于对照组[(19.72±1.10) μg/L]和前列腺增生组[(20.93±1.80) μg/L],差异均具有统计学意义(均P<0.05).在肿瘤体积较大的前列腺癌患者血清缓激肽水平较低(P<0.05),而血清缓激肽水平在年龄、肿瘤临床分期、病理分期(Gleason评分)、PSA水平及骨转移、淋巴结转移、局部侵犯与否方面比较差异均无统计学意义(均P>0.05).血清缓激肽与PSA联合诊断前列腺癌较单独诊断敏感度提高(P<0.05).结论 前列腺癌患者血清缓激肽表达水平较低,且与肿瘤体积相关.血清缓激肽与PSA联合诊断前列腺癌敏感度较单独诊断高.

  • 戈舍瑞林联合比卡鲁胺间歇性治疗对前列腺癌患者前列腺抗原及免疫功能的影响

    作者:王岩

    [目的]探讨戈舍瑞林联合比卡鲁胺间歇性治疗对前列腺癌(PC)患者前列腺抗原及免疫功能的影响.[方法]85例晚期PC患者根据入院时间先后顺序分为观察组43例和对照组42例,观察组患者接受戈舍瑞林联合比卡鲁胺间歇性治疗,对照组接受戈舍瑞林联合比卡鲁胺连续性治疗.比较治疗前及治疗后3、6、9、12个月时两组前列腺抗原、血管内皮生长因子(V EG F)、免疫功能变化及不良反应.[结果]治疗后3、6、9、12个月时,两组患者血清前列腺特异性抗原(PSA)、游离前列腺特异抗原(F-PSA)含量均明显低于治疗前(P<00.5),VEGF含量显著低于治疗前(P<00.5),外周血中CD3+、CD4+、CD4/CD8淋巴细胞的含量明显高于治疗前,CD8+淋巴细胞亚群的含量明显低于治疗前(P<00.5),但两组间上述各指标比较差异无显著性(P>00.5);两组不良反应发生率比较差异无显著性(69.8%vs119.0%)(P>00.5).[结论]戈舍瑞林联合比卡鲁胺间歇性治疗的疗效与连续性治疗相当,均能有效降低PS A含量并调节患者免疫功能.

  • 番茄红素对前列腺癌细胞PC-3增殖的影响

    作者:米志宽

    目的:观察番茄红素对体外培养的雄激素非依赖性前列腺癌细胞PC-3的的存活率、细胞周期及凋亡的影响.方法:采用MTT法观察番茄红素对癌细胞增殖的影响;流式细胞仪观察同步化的细胞经番茄红素作用后细胞周期及凋亡的变化.结果:番茄红素抑制PC-3细胞的增殖,1、2、4、8μmol/L大抑制率分别为26.4%、40.7%、50.9%、60.7%,且诱导其凋亡,大凋亡率达39.5%,并改变细胞周期分布.上述作用呈剂量效应关系.结论:番茄红素可诱导PC-3细胞凋亡、改变细胞周期分布,从而达到抑制肿瘤细胞增殖.

  • 脂质体介导gp130反义寡核苷酸对PC-3细胞增殖影响的研究

    作者:张鹏;王子明;种铁;石涛;李建平

    目的:研究脂质体介导gp130反义寡核苷酸对人雄激素非依赖性前列腺癌(AIPC)细胞PC-3体外增殖活性的影响.方法:采用细胞计数及MTT比色法评价反义寡核苷酸对PC-3细胞体外增殖的影响,应用荧光免疫细胞化学法检测gp130基因的蛋白表达情况,流式细胞计数评价其对细胞周期的影响.结果:脂质体介导gp130反义寡核苷酸组与正义寡核苷酸组及对照组比较,PC-3细胞增殖活性受到明显抑制.转染48h后,gp130蛋白表达完全受到抑制,细胞周期明显阻滞于G0/G1期,细胞增殖抑制率为53.7%,细胞凋亡率高达51.28%.结论:脂质体介导gp130反义寡核苷酸可抑制人AIPC细胞PC-3体外增殖活性.应用反义技术为AIPC的基因治疗提供了新的思路和探索.

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