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重组细小病毒文献资料
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重组细小病毒对胶质瘤细胞的生长抑制作用
[目的]研究表达趋化因子MIP-1α/LD78β的重组细小病毒对胶质瘤细胞的生长抑制作用.[方法]共转染法制备重组病毒.用重组病毒感染人胶质瘤细胞系U87MG以及鼠胶质瘤细胞系GL261,监测细胞生长并用ELISA方法测定细胞培养上清中MIP-1α蛋白每日和累积表达量.克隆形成实验测定病毒的细胞毒性.[结果]与未处理的细胞相比,MOI=3 RU/cell的重组病毒感染使GL261细胞克隆形成减少.U87MG和GL261细胞感染重组病毒后均可产生大量MIP-1α蛋白.日表达量的高峰分别出现在感染后第3d和第4d.2×105的GL261和U87MG细胞在感染(MOI=3)5d后累积蛋白表达量分别为780ng/ml和250ng/ml.和对照相比,重组病毒感染的GL261细胞生长减慢,但表达MIP-1α或LD78β的重组病毒与不含外源基因的重组病毒感染GL261后,活细胞数目没有明显差异.U87MG对病毒的敏感性低于GL261,感染重组病毒的各组细胞生长比对照略缓慢.[结论]重组细小病毒在体外对U87MG和GL261胶质瘤细胞的生长有抑制作用,但转导外源基因MIP-1α/LD78β在体外对细胞生长无明显影响,抑制作用主要是由于病毒的细胞毒性引起.
