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RRL(g2)文献资料
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肿瘤血管靶向分子探针多肽RRL(g2)的作用研究
[目的]设计合成分子结构更小的多肽RRL (g2),并用放射性核素99mTc标记,得到新型优化肿瘤新生血管分子探针.[方法]应用化学合成法合成多肽RRL (g2)及对照肽片段GGG (g2),应用高效液相色谱(HPLC)及电喷雾离子质谱(EMI-MS)对合成化合物的分子量及纯度进行鉴定,进而对放射性核素99mTc标记的RRL (g2)多肽探针及对照肽进行体内外生物学性质评价.[结果]应用化学合成法合成的RRL (g2)及GGG (g2)纯度达99％以上,放射性核素99mTc的标记率约73％,稳定性较好.静脉注射分子探针后30min,99mTc-RRL(g2)相对于对照肽99mTc-GGG (g2),在肿瘤组织中有较高的摄取率,而且在肿瘤组织中能滞留较长时间.[结论]新型肿瘤新生血管多肽探针99mTc-RRL (g2)相比于131Ⅰ-tRRL,在肿瘤新生血管分子显像应用中拥有更大的优势,如肿瘤摄取率的增加,是更有前景的新型肿瘤新生分子显像多肽探针.
