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杨树花高效液相色谱指纹图谱研究
目的 建立杨树花HPLC指纹图谱以控制杨树花质量.方法 采用HPLC对10批不同产地的杨树花进行指纹图谱构建和方法 学考察,运用指纹图谱参数共有峰和相似度进行分析,并对图谱进行聚类分析和主成分分析.结果 建立了杨树花HPLC指纹图谱评价方法 ,确定了 Unitary C18(4.6mm×250mm, 5 μm)色谱柱和乙腈-0.1%甲酸为流动相洗脱系统,在290 nm检测波长下优化了梯度洗脱程序,得到了峰形、分离度较理想的色谱图,通过杨树花HPLC指纹图谱的构建,得到了12个色谱峰,10批杨树花的相似度均在0.9~1.0之间,聚成2类.结论 经方法 学考察和统计分析,建立的杨树花HPLC指纹图谱方法 稳定、可行.
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RP-HPLC同时测定杨树花和杨树叶中3个植物甾醇含量
建立一种同时测定杨树花和杨树叶中豆甾醇、麦角甾醇、β-谷甾醇含量的反相高效液相色谱法.方法:以甲醇为流动相,测定杨树花和杨树叶中豆甾醇、麦角甾醇、β-谷甾醇的含量.结果:杨树花和杨树叶中3个植物甾醇的线性范围为0.00008 ~0.08 μmol·mL-,r>0.9990.杨树花中麦角甾醇、豆甾醇、β-谷甾醇的加样回收率分别在92.6% ~ 100.0%、93.9%~100.1%、94.0% ~ 100.0%之间,RSD(n=6)分别为2.8%、2.2%、2.8%;杨树叶中各甾醇加样回收率分别在91.3% ~ 100.0%、91.2% ~ 100.0%、92.5%~100.1%之间,RSD(n=6)分别为2.7%、2.7%、2.5%.结论:该方法稳定、快速,精密度高,线性范围宽,适合杨树花和杨树叶中的豆甾醇、麦角甾醇β-谷甾醇含量测定.