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  • 阿霉素自组装纳米粒的制备及其抗肿瘤活性的研究

    作者:诸佳珍;李范珠

    [目的]制备胆固醇基普鲁兰多糖阿霉素自组装纳米粒(Self-assembled ADM-loaded cholesterol modified pul ulan nanoparticles, ADM-CHSP-SAN)并考察其体外抗肿瘤活性。[方法]以胆固醇基普鲁兰多糖(cholesterol-modified pul ulan,CHSP)为载体,采用透析法制备ADM-CHSP-SAN,并测定其形态、粒径、Zeta电位、包封率和载药量,采用MTT法研究其抑制U251肿瘤细胞的活性作用。[结果]ADM-CHSP-SAN外观呈圆形或类圆形,平均粒径为(112.8±1.02)nm,Zeta电位为(-27.2±0.246)mV,包封率和载药量分别为(67.14±1.21)%和(7.65±0.58)%;体外释药行为符合Higuchi方程;给药剂量大于25μg·mL-1时,ADM-CHSP-SAN抑制U251肿瘤细胞的活性作用明显优于阿霉素溶液剂(P<0.01)。[结论]将阿霉素制备成ADM-CHSP-SAN可有效提高药物的抗肿瘤活性。

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