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RELMβ、JAM-A、Kif2c蛋白表达水平与非小细胞肺癌患者病理分期的相关性研究
目的 探讨RELMβ、JAM-A、Kif2c蛋白表达水平与非小细胞肺癌(NSCLC)患者病理分期的相关性.方法 选取2014年10月-2017年7月我院92例NSCLC患者,术中切取NSCLC病灶组织设为研究组,另切取周边正常组织设为对照组,测定RELMβ、JAM-A、Kif2c蛋白表达水平.统计对比两组及不同病理分期NSCLC患者RELMβ、JAM-A、Kif2c蛋白表达水平,并分析RELMβ、JAM-A、Kif2c蛋白表达水平与NSCLC病理分期相关性.结果 研究组RELMβ、JAM-A、Kif2c蛋白表达水平较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05);Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期NSCLC患者RELMβ、JAM-A、Kif2c蛋白表达水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05);Spearman检验证实RELMβ、JAM-A、Kif2c蛋白表达水平与NSCLC病理分期均存在明显正相关关系(P<0.05).结论 NSCLC患者RELMβ、JAM-A、Kif2c蛋白表达水平异常增高,且其与疾病病理分期存在正相关关系,可通过检测其表达水平对NSCLC进行疾病诊断及病理分期评估.
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肝细胞癌中KIF2C的表达水平及临床意义
目的 探索KIF2C在肝细胞癌(HCC)组织中的表达及其临床意义.方法 收集唐山市人民医院2009-2013年手术切除的肝细胞癌肿瘤组织及匹配的癌旁组织各104例,采用免疫组化的方法检测肿瘤及癌旁组织中KIF2C的表达水平,并结合Oncomine数据库中的数据对KIF2C在肝癌中的表达情况进行大样本验证.此外,用Kaplan-Meier法分析KIF2C表达高低与患者总生存率(OS)及无瘤生存率(DFS)的关系.结果 HCC组织中KIF2C高表达者占68.27%(71/104),明显高于癌旁组织的20.19%(21/104),且差异有统计学意义(P<0.05);Oncomine数据库中225例HCC及220例癌旁组织标本的KIF2C表达水平验证结果提示,肝癌组织中KIF2C的表达水平明显高于癌旁组织,且差异有统计学意义(P<0.05);KIF2C的表达与患者年龄、肿瘤的大小及肿瘤分化程度以及TNM分期有关(P<0.05);Kaplan-Meier生存分析显示,KIF2C低表达组患者的总生存率和无瘤生存率明显优于KIF2C高表达组.结论 KIF2C在HCC的发生发展过程中可能发挥着重要的作用,KIF2C有望成为HCC治疗的一个潜在靶点,且该基因可以作为HCC患者预后的一个有效的预测因子.
