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人巨细胞病毒原发感染BALB/c小鼠大脑皮质模型的建立
目的 建立人巨细胞病毒(HCMV)原发感染BALB/c小鼠大脑皮质的模型,为进一步研究其发病机制奠定实验基础.方法 分别用2×106、2×105、2×104、2×103、2×102 PFU/ml 的HCMV AD169株腹腔注射6~8周SPF级BALB/c小鼠雌雄各6只作为实验组,同时设立灭活病毒对照组和细胞对照组.1个月后取各组小鼠大脑皮质组织进行病毒分离与鉴定、PCR和RT-PCR分别检测各标本中HCMV UL83基因及UL54的转录、HE染色.结果 2×106、2×105 PFU/ml实验组的雌性小鼠病毒分离、PCR及RT-PCR均为阳性;HE染色可见海马区出现了明显的病理变化.雄性小鼠、低剂量(2×104、2×103、2×102 PFU/ml)实验组、灭活病毒组和HF对照组均为阴性.结论 HCMV AD169株腹腔注射6~8周龄SPF级雌性小鼠1个月可测出大脑皮质发生急性炎症反应,为HCMV所致的原发感染状态,且小鼠性别及病毒的接种量可能与感染发生存在密切关系.
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核因子-κB在病毒性脑炎小鼠脑组织中的表达
目的:研究NF-κB在小鼠病毒性脑炎脑组织中的表达.方法:建立小鼠病毒性脑炎模型,采用免疫组化法观察病毒性脑炎小鼠脑组织中NF-κB的表达,并与对照组小鼠相比较.结果:与对照组相比,病毒性脑炎小鼠模型脑组织中NF-κB阳性细胞数显著增多,并发生明显的核转位.结论:NF-κB参与了小鼠病毒性脑炎的病理生理过程.