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乙醇及二甲基亚砜对人γδT细胞和αβT细胞凋亡与细胞活性的影响
目的观察不同浓度的乙醇及二甲基亚砜(DMSO)对人γδT细胞和αβT细胞凋亡与细胞活性的影响. 方法分别用结核杆菌低分子多肽抗原(Mtb-Ag)、CD3单抗(CD3mAb)刺激正常人外周血单个核细胞,分别获得Mtb-Ag激活的T细胞(αβT细胞为主)及CD3mAb激活的T细胞(γδT细胞为主);用不同浓度的乙醇及二甲基亚砜分别作用于γδT细胞和γδT细胞4、24 h后,应用Annexin-V-FITC/PI染色,流式细胞术检测不同T细胞亚群的凋亡,应用四唑盐(MTT)法检测T细胞的活性. 结果 Mtb-Ag激活的T细胞中γδT细胞比例可达70%～90%;CD3mAb激活的T细胞中γδT细胞比例>90%;与对照组相比,除浓度为1.0%及2.0%的DMSO作用于γδT细胞24h的诱导凋亡作用明显(P<0.05)及浓度为2.0%的DMSO作用于γδT细胞4h对细胞活性抑制明显(P<0.05)外,低浓度乙醇及DMSO(≤2.0%)对人γδT细胞和γδT细胞的诱导凋亡作用及对细胞活性的抑制作用均无显著性(P>0.05);与对照组相比,除5.0%乙醇作用于γδT细胞4 h及5.0% DMSO作用于γδT细胞4 h诱导细胞凋亡作用不明显(P>0.05)外,高浓度乙醇和DMSO(5.0%)对γδT细胞和γδT细胞的诱导凋亡作用及对细胞活性的抑制作用均增加(P<0.05). 结论乙醇及二甲亚砜(DMSO)均可诱导人γδT细胞和αβT细胞凋亡,且能抑制二者的细胞活性.
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二甲基亚砜在人血小板冻干前预处理期间的作用
目的 研究二甲基亚砜(Me2SO)在人血小板冻干保存前负载海藻糖过程对血小板的影响,优化血小板孵育液配方.方法 实验设对照组(血小板孵育液中未添加2%Me2SO溶液)和实验组(血小板孵育液中添加2%Me2SO溶液),2组的血小板负载海藻糖和LYCH 4 h后,使用流式细胞仪检测2组血小板膜表面糖蛋白分子CD62p、PAC-1的表达率,通过激光共聚焦荧光显微镜观察2组血小板胞内LYCH的分布,用硫酸-蒽酮法检测两组血小板胞内海藻糖浓度.结果 实验组CD62p的表达低于对照组(P＜0.01).实验组LYCH均匀分布在血小板胞质中,对照组LYCH主要分布在几个有限细胞器内.实验组血小板胞内海藻糖浓度高于对照组血小板胞内海藻糖浓度(P＜0.01).结论 Me2SO在人血小板冻干前负载海藻糖过程中可有效抑制血小板体外激活,并使胞质内海藻糖均匀分布,有效促进血小板吸收海藻糖,胞内高浓度海藻糖对血小板的冻干保护作用增强.
