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高效液相色谱法测定蒲公英片中绿原酸和咖啡酸的含量
目的建立蒲公英片的含量测定方法.方法色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)流动相为甲醇-磷酸盐(pH4.2)(23:77),检测波长323 nm,柱温40 ℃,流速1 ml·min-1;.结果在此色谱条件下,绿原酸在5.6～89.6 mg·L-1范围内,有较好的线性,Y=18559.149-11960.966X,s=32 966.36,r=0.999,咖啡酸在12.5～2000 mg·L-1范围内,有较好的线性,Y=2407.29+2173.99X,s=6285.924,r=0.999 5.结论本方法可有效控制蒲公英片的质量.
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HPLC法测定蒲公英片中咖啡酸的含量
目的：建立高效液相色谱法测定蒲公英片中咖啡酸的含量方法。方法：色谱柱：Kromasil C18（250mm ×4．6mm ，5μm），流动相：甲醇-磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钠1．56g ，加水使溶解成1000ml ，再加1％磷酸溶液调pH4．2）（23：77），检测波长：323nm ，流速为1．0mL ﹒min -1。结果：咖啡酸的回归方程为：Y ＝47965х＋52746，г＝0．9997（n＝6），线性范围为：8．084μg/mL～202．1μg/mL ，平均回收率为99．59％，RSD为1．39％（n＝9）。结论：方法简便，结果准确，专属性强，重现性好，可将其作为蒲公英片的质控指标之一。
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市售蒲公英片HPLC特征图谱建立及其单咖啡酰酒石酸、菊苣酸含量测定
目的:建立市售蒲公英片的HPLC特征图谱并测定7个厂家蒲公英片中菊苣酸和单咖啡酰酒石酸的含量.方法:采用Sepax Gp-C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm),0.1％三氟乙酸-乙腈和0.1％三氟乙酸-水为流动系梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温40℃,检测波长323 nm.建立蒲公英片的特征图谱,进行相关性分析,并测定其单咖啡酰酒石酸和菊苣酸的含量.结果:单咖啡酰酒石酸和菊苣酸的线性范围分别为10.2 ～ 204.0μg(R2 =0.9999)和10.0～200.0 μg(R2=0.9999),回收率分别为100.11％和99.53％.建立了蒲公英片的特征图谱,蒲公英片中9个共有峰在7个厂家中得到追踪,并测定菊苣酸和单咖啡酰酒石酸的含量.结论:实验所建立的蒲公英片中菊苣酸和单咖啡酰酒石酸含量测定及特征图谱方法稳定性、重复性良好,可为蒲公英片的质量控制和评价提供参考.
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伐昔洛韦联合蒲公英片治疗成人复发性单纯疱疹临床疗效观察
目的 观察伐昔洛韦片联合蒲公英片治疗成人复发性单纯疱疹临床疗效.方法 73例患者随机分成两组,治疗组口服伐昔洛韦片联合蒲公英片;对照组口服伐昔洛韦片,疗程10d.结果 治疗组与对照组治疗后2个月复发率(16.22％和44.44％)比较,差异有统计学意义(P＜0.01);两组有效率、安全性比较差异无统计学意义.结论 伐昔洛韦片联合蒲公英片治疗成人复发性单纯疱疹短期复发率小于单纯服用伐昔洛韦片治疗.
