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临床常用静脉注射溶液在过滤前和过滤后不溶性微粒的分布和数量
目的：研究临床常用静脉注射溶液在过滤前与过滤后不溶性微粒的数量与分布情况。方法：使用库尔特微粒计数分析仪对头孢拉定与环磷酰胺注射液在过滤前、过滤后不溶性微粒的数量与分布情况。结果：在过滤前。两种药品中的不溶性微粒的含量明显的超出了国家标准，过滤后不可溶性微粒直径＞25μm 的全部非过滤，颗粒滤除率100％，微粒直径在10～25μm之间的微粒滤除率为99.9％。结论：静脉注射药物时，使用过滤器将不溶性微粒过滤，能够有效降低不溶性微粒注入体内的数量。
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不同配药方式对静脉输液制剂中不溶性微粒的影响
目的 通过比较不同环境下以不同配药方式进行静脉输液用药配制,比较配成药液中不溶性颗粒物的数量,探讨配置过程中的影响因素,及有效控制不溶性颗粒物的途径.方法 采用微粒分析仪对静配中心Ⅰ类环境及普通治疗室非洁净环境下,采用传统手工配药和超净加药机配药,配成药液中不溶颗粒物检测并分析结果.结果 在静配环境下,采用传统手工方法,配成药液中1～5μm小微粒明显少于普通环境,而超净配药机在不同环境下均呈现显著优势.结论 在不同环境下超净配药机加药方式对配成药液中不溶微粒的控制均呈现出显著的优势.
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中、西药不同剂型配液留置时间对不溶性颗粒的影响
目的:了解不同剂型的中、西药随配液放置时间的延长对不溶性微粒的影响情况.为临床配液及使用提供依据.方法:选择本院临床常用的不同剂型的中西药4种(中药粉、水剂和西药粉、水剂各1种),相同条件下配制0.9%氯化钠注射液(NS)配液各10份;采用ZWT-J6型激光注射液微粒分析仪观察4种配液配伍后不同时间液体中不同直径的不溶性微粒数.结果:4种配液不同时间均存在不溶性颗粒,但符合<中国药典>规定;中药比西药总体不溶性颗粒多.但无统计学意义(P＞0.05);中药与西药不同剂型比较在留置30min内直径＜25μm有差异(P＜0.05);30min内各组颗粒变化不大;西药在60min后颗粒明显增加,而中药在30min后颗粒明显增加,与本组之前时间段颗粒比较有差异(P＜0.05);各组比较直径≥25μm颗粒数各时间段无差异(P＞0.05).结论:配伍后的西药和中药溶液分别在半小时和1h内为给药佳时间.要求配液室与临床科室之间在时间的配合上要有一致的认识,以提高输液安全性.
