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腰腿痛片治疗腰椎间盘突出症的临床研究
目的:通过腰腿痛片治疗腰椎间盘突出症(LDH)的临床疗效观察,为腰椎间盘突出症寻找一种临床更有效的非手术疗法.方法:将符合标准的60例患者随机分为治疗组(腰腿痛片)与对照组(腰痛宁胶囊)各30例,以肿瘤坏死因子α(TNF-α)及JOA制定的下腰痛评分作为观测指标.结果:1.TNF-α、JOA制定的下腰痛评分在两组治疗前比较差异均无显著性意义(P＞0.05),各自治疗前后对比差异均有显著性意义(P＜0.05)；两组之间治疗后比较差异均有显著性意义(P＜0.05)；2.临床疗效:治疗后比较差异有显著性意义(P＜0.05),治疗组优于对照组.结论:腰腿痛片治疗腰椎间盘突出症临床疗效显著,值得临床推广应用.
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HPLC法测定腰腿痛片中士的宁和马钱子碱的含量
目的 建立腰腿痛片中士的宁和马钱子碱的含量测定方法.方法 以乙腈-0.01mol·L-1庚烷磺酸钠与0.02mol·L-1磷酸二氢钾等量混合液(用10%磷酸调pH至2.8)(19∶81)为流动相,检测波长260nm,流速0.9mL·min-1.结果 士的宁在11.2～179.2μg·mL-1、马钱子碱在10.6～169.6μg·mL-1浓度范围内线性良好,相关系数分别为r=0.9999、r=0.9990, 回收率分别为98.21%、RSD=0.74%,99.84%、RSD=1.4%.结论 本法专属性强,操作简便,可作为腰腿痛片的质量控制方法.
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腰腿痛片配合三维多功能牵引床治疗腰椎间盘突出症的临床观察
2007年5月-2009年8月,笔者采用口服自制腰腿痛片配合三维牵引床治疗腰椎间盘突出症,疗效较好,现报告如下.1 临床资料1.1 一般资料腰椎间盘突出症患者50例,均为我院住院患者,其中男40例,女10例;年龄小者24岁,大者60岁,其中年龄35-55岁者38例,占76%,病程短者3个月,长者10年,病程>3年者31例,占62%.50例随机分成两组,治疗组、对照组各25例,两组临床资料经统计学处理无显著性差异(P>0.05),具有可比性.
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腰腿痛片质量标准研究
目的 建立腰腿痛片质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中马钱子、防己、当归进行定性鉴别,用紫外分光光度法测定处方中马钱子中士的宁的含量.结果 薄层色谱检出了马钱子、防己、当归的特征斑点:士的宁质量浓度线性范围是2.18～19.64μg/mL,r=0.999 8(n=6),平均加样回收率为99.86%,RSD=0.15%(n=6).结论 .方法 简便准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制.
