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肠出血性大肠杆菌0157:H7感染动物模型的建立
目的建立肠出血性大肠杆菌O157:H7感染小鼠动物模型.方法不同大小(5、7和9周龄)的Balb/c小鼠分别随机分成3组,先以链霉素处理3d,再分别以不同剂量(1×1010CFU和1×109CFU)经口感染具链霉素抗性的0157:H7-SMR2菌株,进行临床观察和微生物学、病理学检查.结果 5和7周龄实验组小鼠在感染后2～5d有33%～83%死亡,肾、肝、肺和肠道出现不同程度的病理变化,所有实验组未死小鼠粪便排菌时间在13～22d以上.结论小鼠感染O157后可表现出人类感染O157所出现的主要临床症状和病理变化,对研究EHEC的致病机制和疫苗研究有重要意义.
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O157:H7病原体及临床检测技术的应用
0157:H7肠出血性大肠杆菌易引起流行或暴发流行性疾病,病情凶险,病死率高.HUS病死率高达90%以上.临床治疗目前尚无特殊手段用于0157:H7出血性肠炎的治疗.大多数抗生素可促进或诱导细菌释放志贺毒素,诱发溶血性尿毒综合症.0157:H7感染性腹泻按照<传染病防治法>中乙类传染病报告,发生暴发疫情时则按甲类传染病进行控制,本市已在食品中检出该致病菌,提示存在着疫情流行、暴发的潜在威胁.开展0157:H7腹泻病原检测,是控制该疾病中的一项重要工作.因此,快速筛选检测,准确签定报告0157:H7病原体是一项严肃而紧迫的临床微生物学实验.尽管确定0157:H7病原体需要做生化鉴定反应、血清学试验、毒力因子鉴定等实验后才能确认.但对临床感染性标本存在0157:H7病原体能否快速筛选和分离培养出来,经过初步鉴定报告,为临床诊治或防止病原体扩散赢得时间显得特别重要.所以向临床微生物实验室提出应用快速诊断0157:H7的要求,是对检验技术、条件合格程度的考验.由此,笔者收集整理了有关0157:H7肠出血性大肠杆菌腹泻病原快速筛选与培养实验方法,如快速金卡筛选法,科玛嘉鉴别分离培养法等,可供基层实验室根据技术力量、设备、经费等情况选择应用时参考.
