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晚期乳腺文献资料
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依西美坦联合卵巢抑制剂抑那通治疗绝经前晚期乳腺癌患者的临床观察
目的 评价依西美坦联合卵巢抑制剂抑那通在治疗绝经前复发转移乳腺癌患者的临床近期疗效和不良反应.方法 回顾性分析我院22例绝经前晚期乳腺癌患者病例材料.患者均应用依西美坦联合抑那通治疗,2～3个月后行疗效观察.结果 治疗后完全缓解和部分缓解患者共9例,有效率40.9％,无严重的不良反应发生.结论 依西美坦联合卵巢抑制剂治疗绝经前复发转移的乳腺癌患者临床疗效确切,不良反应可耐受,具有临床应用价值的意义.
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NP方案治疗晚期乳腺癌临床观察
目的 探讨长春瑞滨联合顺铂方案(NP)及紫杉醇联合顺铂方案(TP)治疗晚期乳腺癌的近期疗效和毒副反应.方法 对120例符合入组条件的晚期乳腺癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用长春瑞滨联合顺铂方案化疗,对照组.采用紫杉醇联合顺铂方案化疗.观察患者治疗前后血清肿瘤标志物的动态变化、近期疗效及不良反应.结果 全组120例患者均可评价疗效及毒副反应.治疗组和对照组的有效率分别为57.6%和62.2%,两者差异无统计学意义(P>0.05);治疗组肿瘤标记物下降率为61.7%,对照组肿瘤标记物下降率为 64.9%,差异无统计学意义(P>0.05);毒副反应评价两组主要为骨髓抑制、恶心呕吐、脱发、过敏反应、肌肉关节疼痛及静脉炎,Ⅲ-Ⅳ度不良反应发生率分别为6.3%和8.5%,两组差异有统计学意义(P<0.05).其中TP组肌肉关节疼痛和过敏反应发生率高于NP组(P<0.05),周围静脉炎NP组高于TP组(P<0.05).结论 NP方案和TP方案对晚期乳腺癌均有较高疗效.毒副反应均可耐受,但NP方案经济、安全,更容易被大多数患者所接受.
