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HSA文献资料
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pH对HAS-IFNα2β稳定性的影响
目的 考察不同pH值对一类新药HSA-IFN α 2β稳定性的影响.方法 采用SDS-PAGE电泳法测定溶液中HSA-IFN α 2β的纯度,研究了不同pH值对HSA-IFN α 2β稳定性作用.方法 HSA-IFN α 2β在pH6.5(10mmol)的磷酸缓冲体系中相对稳定.
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荧光猝灭法测定水中氯酚类环境雌激素
目的建立一种测定水中CPs的新方法.方法在pH 8.5 tris-HCl缓冲液中微量2,4-DCP等CPs能导致HSA荧光猝灭.以2,4-DCP为代表研究了该反应的性能和条件.结果大激发波长(λex)和大荧光波长(λem)分别为290 nm、344 nm,方法线性范围为0.75～6.50 μg/10 mL,检出限为2.26×10-10 g/mL.RSD小于3.24%,样品加标回收率为96.44%～105.94%.结论该方法具有灵敏度高、操作简便、选择性好、成本低等特点.结合C18柱固相萃取分离,应用该法测定了几种环境水样中CPs的含量(以2,4-DCP计算),结果满意.
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HSA-sTRAIL融合蛋白的表达质粒pPICZαA-HSA-sTRAIL的构建
目的:构建pPICZαA-HSA-sTRAIL真核表达质粒. 方法:用PCR方法扩增sTRAIL基因,然后克隆入pPICZαA载体,构建pPICZαA-sTRAIL质粒,然后将HSA基因克隆人pPICZαA-sTRAIL质粒,构建pPICZαA-HSA-sTRAIL真核表达质粒.重组子均进行酶切鉴定和PCR鉴定,后进行DNA测序验证. 结果:PCR方法克隆出目的基因,并成功构建了pPICZαA-HSA-sTRAIL质粒.酶切鉴定、PCR鉴定和DNA测序均证明构建的表达质粒完全与预期一致. 结论:成功构建了pPICZαA-HSA-sTRAIL真核表达质粒.
