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系统性毛细血管渗漏综合征的临床研究进展
系统性毛细血管渗漏综合征为一组反复发作的低容量性低血压、血液浓缩、非蛋白尿性低蛋白血症,全身水肿、多数情况下伴有异型球蛋白血症的临床综合征.其原因由于毛细血管通透性增加,目前具体发病机理尚不明确.近年发现特布他林和茶碱对预防发作有效.临床医生应对该病提高警惕性.
关键词: 低血压 水肿 异型(球)蛋白血症 系统性毛细血管渗漏综合征 -
中西医结合治疗系统性毛细血管渗漏综合征1例
系统性毛细血管渗漏综合征(Capillary Leak Syndrome CLS),是一种以低血压、低血容量休克、低蛋白血症、血液浓缩和水肿为主要表现的特发性血浆外渗及血管塌陷性疾病[1],属于中医学的“厥证”、“水肿”等范畴.CLS早由Clarkson[2]等人于1960年报告,故又称Clarkson综合征,是临床较为少见的危重病,治疗方案尚不统一.现报道2013年笔者所在医院收治的1例应用中药注射制剂联合西药治疗系统性毛细血管渗漏综合征的病例.
关键词: 系统性毛细血管渗漏综合征 中西医结合疗法 血必净 -
系统性毛细血管渗漏综合征2例的治疗体会
系统性毛细血管渗漏综合征(systemic capillary leak syndrome,SCLS)为临床罕见病例,主要表现为反复发作的全身性水肿、严重的低血容量性低血压、休克、低蛋白血症等症状,且伴随着毛细血管的严重高渗状态.早由Clarkson等[1]于1960年报道,关于其发病机制不详,认为主要与补体、白细胞介素-2、白三烯等细胞因子有关.我们在近年工作中遇到2例,且均治疗成功,报道如下.
关键词: 系统性毛细血管渗漏综合征 连续性血液净化 低血压 水肿 低蛋白血症 -
系统性毛细血管渗漏综合征的临床研究进展
系统性毛细血管渗漏综合征(systemic capillary leak syndrome,SCLS)是指不明原因反复出现由于毛细血管内皮细胞损伤,血管通透性增加而引起毛细血管外漏,大量血浆蛋白渗透到组织间隙,从而出现低蛋白血症、低血容量休克、血液浓缩等临床表现的一组综合征[1].具体表现为血压下降、全身广泛性水肿、低白蛋白血症,严重时引起肺、心、肾功能衰竭,其他少见并发症包括骨筋膜室综合征、横纹肌溶解等,常伴有异常的单克隆免疫球蛋白病.
关键词: 系统性毛细血管渗漏综合征 低血压 水肿 低蛋白血症 异性(球)蛋白血症