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  • 屋尘螨变应原Der p9基因的克隆表达、纯化及反应原性鉴定

    作者:李平;黄娜娜;常可欣;李诞;杨礼腾;刘志刚;刘晓宇

    目的 克隆表达及纯化屋尘螨第九组变应原(Der p9)蛋白,并鉴定其反应原性.方法 提取屋尘螨总RNA,通过RT-PCR克隆Der P9基因,并连接到pET-32a表达载体上,得到的重组质粒pET-32a-Der p9转化至E.Coli BL21(DE3),用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,通过镍离子亲和层析纯化目的蛋白;通过West-ern blotting等方法检测Der p9重组蛋白的反应原性.结果Der p9基因片段大小约为850 bp,其基因片段与Gen Bank公布的Der p9基因(登录号为AAP57077.1)同源性为81.94%;重组Der p9在BL21(DE3)中可高效表达,分子质量约为47 kDa,表达后的重组蛋白主要以包涵体的形式存在.Der p9重组蛋白与屋尘螨过敏患者血清呈阳性反应,具有反应原性.结论成功克隆并表达出Der p9,通过纯化获得较强反应原性的Der p9重组蛋白,为尘螨过敏性疾病诊断及免疫治疗奠定理论基础.