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大电导钙激活钾通道功能特性、分子结构和氧化性调节研究进展
实验已证实大电导钙激活钾通道(BKCa)在很多组织中都有表达[1],在生理和病理过程中起到重要作用.许多细胞内外因素都可以调制BKCa通道的功能,而对通道氧化性调节这个影响通道功能的重要因素的研究却相对较少[2].本文拟在BKCa通道功能特性、分子结构及氧化性调节方面进行深人阐述.
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大电导钙激活钾通道功能特性、分子结构和氧化性调节的研究进展
用免疫组织化学、Western印迹和放射性配体结合等实验技术已证实,大电导钙激活钾(BKCa)通道在很多组织中都有表达[1-3],且在许多生理和病理过程中发挥重要作用[4-5].
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MTRR rs1801394和MTR rs1805087多态性与成年人脑膜瘤相关性的Meta分析
目的:有流行病学研究显示蛋氨酸合成酶(MTRR) rs1801394和蛋氨酸还原酶(MTR) rs1805087基因多态性可能与成年人脑膜瘤患病有关.然而,不同的病例-对照研究结果却不尽相同.因此,本文采用Meta分析的方法进一步研究.方珐:检索PubMed、Web of Knowledge、中国知网和万方数据库,检索时限为从建库至2013年10月30日.对合格研究进行资料提取后,采用Stata 12.0软件进行Meta分析.结果:后纳入3篇文献,包含7项病例-对照研究.基于固定效应模型的合并结果显示MTRR rs1801394多态性与成年人脑膜瘤患病率的升高有关[GG vs AA:OR=1.41,95% CI=1.12~1.77;AG vs AA:OR=1.08,95% CI =0.94~1.33; (AG+ GG)vs AA:OR=1.19,95%CI=1.01~1.40;GG vs (AG+ AA):OR=1.32,95%CI=1.07~1.63].MTR rs1805087多态性与成年人脑膜瘤患病没有相关性[GG vs AA:OR=1.09,95% CI=0.80~1.48;AG vs AA:OR =0.95,95%CI =0.82~1.11;(AG+GG)vs AA:OR=0.97,95%CI=0.84~1.13;GG vs(AG+ AA):OR=1.09,95% CI =0.80~1.48].结论:当前的证据显示MTRR rs1801394多态性与成年人脑膜瘤患病率的升高有关,而MTR rs1805087多态性与成年人脑膜瘤患病无关.