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首页 > 文献资料

  • 医疗器械检验报告审核及实验室管理模式

    作者:郭艳;李根池;苗艳艳

    医疗器械检验报告的审核在质量管理体系中占有重要地位,并直接关系到检验机构的形象.在报告审核工作中存在的主要问题有页面文字质量、样品基本信息、检验标准、检验结果填写、检验结论及其他等.从报告审核发现的问题出发,初步探讨管理模式的改进.

  • 临床生化检验报告审核训练在实习带教中的应用

    作者:王辉

    目的 探讨临床生化检验报告审核训练在实习带教中的应用价值.方法 选取2013年在我院检验科实习并参与检验报告审核训练的36名学生为观察组,以2012年同期在我科实习但未参与检验报告审核训练的34名学生为对照组,比较两组学生在实习主动性、临床沟通能力、独立工作能力以及知识运用能力等方面的增强或提高情况.结果 两组学生在实习主动性、临床沟通能力、独立工作能力以及知识运用能力等方面的自评差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 在实习带教中推行生化检验报告审核训练可取得良好的实习效果,提高学生的综合能力.

  • 尿液分析仪检测结果自动审核模块的设计

    作者:郑善銮;郝晓柯

    目的:设计开发尿液分析仪检测结果自动审核模块,应用于临床,实现高效智能化审核,提高工作效率,保证检验质量.方法:以实验室信息系统4.0为平台,PowerBuilder8.0为开发工具,设计自动审核模块.通过模块中的菜单操作设置检测项目参考值范围、检测性能参数、医学决定水平等一级审核规则以及历史检测结果浏览比对的二级审核规则和检测项目的交叉校验、项目间的相关性、逻辑性等联合判断的三级审核规则,实现检测结果自动审核,并统计比较人工审核与自动审核的差异.结果:(1)在自动审核模块中共可自定义设置三级76条审核规则;(2)在50 015份样本的审核结果分析中,自动审核模块一次性完成了38 026份样本的自动审核,审核的通过率达76.03%;(3)100份样本的人工审核与自动审核的耗时及准确率的比较显示,3a以上工作经验的检验人员审核100份标本平均耗时48 min,1a以内工作经验的检验人员平均耗时79min,而自动审核模块瞬间即可完成;(4)程序运行稳定,未出现异常中断或运行错误信息.结论:自动审核模块的智能化筛选规则,简化了临床尿液常规分析工作流程,降低了差错率,提高了工作效率.

  • 检验报告审核非疾病相关的异常结果分析

    作者:王祖立

    目的:探讨检验报告审核的重要性,避免医疗纠纷的发生.方法:对日常工作中收集的部份病例资料进行检验差错分析,指出报告审核的思路. 结果:加大检验报告审核的力度,保证检验结果的准确性,满足临床需要.结论:操作人员思维宽广,思路清醒,审核严谨, 不急躁,发现问题及时处理是检验报告审核顺利完成的根本保证.

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