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系统性红斑狼疮和银屑病患者外周血细胞黏附功能与红细胞表面及血小板CD35的活性研究
为研究银屑病和系统性红斑狼疮血细胞的天然免疫功能状况,比较这两种疾病红细胞表面CD35及血小板CD35定量活性变化,探讨两种疾病的发病机制,我们采用分离新鲜红细胞、淋巴细胞、粒细胞三系,分别测定其对肿瘤细胞的快速天然免疫黏附反应.应用流式细胞仪测定红细胞表面及血小板CD35的表达水平.银屑病患者红细胞、淋巴细胞以及粒细胞对肿瘤细胞黏附率均明显高于正常对照组(P＜0.001).SLE患者血细胞对肿瘤细胞黏附率又明显低于正常对照组(P＜0.001);银屑病患者的血细胞对肿瘤细胞黏附率,进展期高,静止期其次,消退期再次.银屑病患者红细胞及血小板CD35的表达明显高于正常对照组和SLE组(P＜0.001);而SLE红细胞及血小板CD35明显低于正常对照组(P＜0.001);银屑病红细胞CD35分子与红细胞黏附率呈显著正相关(γ=0.806,P＜0.05).SLE和银屑病患者红细胞天然免疫功能存在紊乱.并可能与病情的活动性有关.
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甲亢、胰腺癌患者红细胞与血小板天然免疫分子CD35检测分析
目的探讨甲亢、胰腺癌患者红细胞CD35与血小板CD35分子数量的改变及其相关性变化.方法采用荧光免疫流式细胞仪测定红细胞CD35与血小板CD35分子数量.结果甲亢患者红细胞CD35数量明显高于正常组(112.17±67.87)(P＜0.01),血小板CD35数量明显低于正常组(35.58±15.00)(P＜0.01);胰腺癌患者红细胞CD35数量明显低于正常组(51.36±2.16)(P＜0.01),而血小板CD35数量低于正常组(41.67±23.72),但无统计学意义;甲亢、胰腺癌患者红细胞CD35与血小板CD35两者之间相关系数均降低,但仍呈正相关.结论甲亢患者红细胞、血小板天然免疫功能处于亢进和紊乱状态,胰腺癌患者红细胞、血小板天然免疫功能低下和失平衡.
