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利拉鲁肽治疗初诊超重或肥胖2型糖尿病的疗效与体质指数、血脂及炎性因子变化
目的 探讨利拉鲁肽治疗初诊超重或肥胖2型糖尿病的疗效与体质指数、血脂及炎性因子变化.方法 初诊超重或肥胖2型糖尿病患者95例,随机分为两组,观察组50例,对照组45例.对照组采用二甲双胍治疗,观察组采用利拉鲁肽.治疗前与治疗后16周抽晨起静脉血检测血糖、血脂及炎性因子.应用SPSS18.0软件,所获数据采用方差分析、t检验和X2检验.结果 两组治疗前BMI、空腹血糖、糖化血红蛋白情况比较,P均>0.05.对照组治疗前后BMI、空腹血糖、糖化血红蛋白情况比较,P均<0.0005.观察组治疗前后BMI、空腹血糖、糖化血红蛋白情况比较,P均<0.0005.两组治疗后BMI情况比较,P<0.05;两组治疗后空腹血糖、糖化血红蛋白情况比较,P<0.0005.两组治疗前TC、TG、LDL-C、HDL-C水平变化比较,P均>0.05.对照组治疗前后TC、TG、LDL-C、HDL-C水平变化比较,P均>0.05.观察组治疗前后TC水平变化比较,P<0.005;观察组治疗前后TG、LDL-C水平变化比较,P均<0.0005;观察组治疗前后HDL-C水平变化比较,P>0.05.两组治疗后TC水平变化比较,P<0.05;两组治疗后TG、LDL-C水平变化比较,P<0.0005;两组治疗后HDL-C水平变化比较,P>0.05.两组治疗前IL-6、TNF-α水平变化比较,P均>0.05.对照组治疗前后IL-6、TNF-α水平变化比较,P均<0.0005.观察组治疗前后IL-6、TNF-α水平变化比较,P均<0.0005.两组治疗后IL-6、TNF-α水平变化比较,P<0.0005.两组治疗后副作用比较,P>0.05.结论 利拉鲁肽对初诊的超重或肥胖2型糖尿病患者治疗效果显著,明显降低血糖水平,减轻体质指数,抑制炎症反应,不良反应低,安全性高.
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利拉鲁肽治疗亚临床型糖尿病周围神经病变疗效观察
目的 研究利拉鲁肽干预治疗亚临床型糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效.方法 将60例经电生理诊断为亚临床型DPN患者随机分为两组,两组均给予甲钴胺治疗,观察组在此基础上加用利拉鲁肽治疗,对照组加用二甲双胍,共24周.观察两组治疗前后体重、血糖、血脂改变,检测血清C反应蛋白(CRP)和超氧化物歧化酶(SOD)水平,检查神经传导速度.结果 与对照组比较,观察组体重、血糖、血脂明显改善(P＜0.05),血清CRP含量明显降低(P＜0.05),SOD活性则明显增加(P＜0.05),神经传导速度(NCV)明显加快(P＜0.05).2h餐后血糖(2 h PG)、HOMA-IR和BMI的改善是影响NCV的独立相关因素.结论 利拉鲁肽联合甲钴胺能明显改善亚临床型DPN患者的神经传导速度,减轻氧化应激,值得临床推广应用.
关键词： 糖尿病神经病变/药物疗法 利拉鲁肽/治疗应用 -
利拉鲁肽联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的疗效观察
目的 观察利拉鲁肽联合二甲双胍对初诊2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)的疗效.方法 选取40例新诊断2型糖尿病合并脂肪肝患者,随机分为对照组和观察组,在生活方式干预治疗基础上,观察组给予二甲双胍500 mg口服,3次/d,利拉鲁肽注射液1.8 mg皮下注射,1次/d,对照组仅给予二甲双胍500 mg口服,3次/d,治疗12周后,对两组患者的腰围、BMI、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、转化生长因子β(TGF-β)及脂肪肝改善程度进行比较,判断两组患者的疗效,记录不良事件.结果 与对照组比较,观察组腰围、BMI、FPG、2hPG、HbA1c、TG、TGF-β及脂肪肝程度均明显改善(P＜0.05),两组不良反应的差异无统计学意义(P＞0.05).结论 利拉鲁肽联合二甲双胍对初诊2型糖尿病合并脂肪肝的患者有显著疗效.
