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  • 非小细胞肺癌患者血浆 RUNX3、RASSF1A、3-OST-2、DAPK、PTPRO 基因甲基化状态观察

    作者:曹丽;孙阳阳;曹若琼;张毅;王建飞;钟理

    目的:观察非小细胞肺癌(NSCLC)患者血浆抑癌基因 runt 相关转录因子3(RUNX3)、ras 相关结构域家族基因1A(RASSF1A)、3-0-硫基转移酶-2(3-OST-2)、死亡相关蛋白激酶(DAPK)、膜结合受体型蛋白酪氨酸磷酸酶 O(PTPRO)等基因启动子区域的甲基化状态。方法采用甲基化特异 PCR 技术对63例 NSCLC 患者血浆中RUNX3、RASSF1A、3-OST-2、DAPK、PTPRO 基因是否甲基化进行观察,并以25例健康人作对照。结果 NSCLC 患者血浆中甲基化 RUNX3、RASSF1A、3-OST-2、DAPK、PTPRO 基因检出率分别为46.0%、50.8%、26.9%、34.9%、41.3%;健康人血浆中甲基化 PTPRO 基因检出率为12.0%,而甲基化 RUNX3、RASSF1A、3-OST-2、DAPK 均未检出;两者甲基化 RUNX3、RASSF1A、3-OST-2、DAPK、PTPRO 基因检出率相比,P 均<0.05。NSCLC 患者血浆中上述5种甲基化基因联合检测的敏感度为88.9%、特异度为88.0%。血浆甲基化 RUNX3基因检出率与 NSCLC 的病理类型、临床分期以及分化程度有关(P 均<0.05);甲基化 RASSF1A 基因检出率与 NSCLC 的分化程度有关(P <0.05)。结论 NSCLC 患者血浆中甲基化 RUNX3、RASSF1A、3-OST-2、DAPK、PTPRO 基因检出率明显高于健康人。联合检测血浆中甲基化 RUNX3、RASSF1A、3-OST-2、DAPK、PTPRO 基因有可能会有助于 NSCLC 的早期诊断及其生物学行为的判断。

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