您当前的位置：
首页 > 文献资料
所属专业：
DNA结合抑制因子1文献资料
-
miR-381在肾癌细胞中的表达变化及其对细胞增殖、迁移、侵袭能力的影响
目的 观察miR-381在肾细胞癌(肾癌)细胞系中的表达变化,及其对肾癌细胞增殖、迁移、侵袭能力的影响.方法 采用荧光定量PCR法检测肾癌细胞系Caki-2、A498、786-O及人正常肾上皮细胞系HK-2中的miR-381.将Caki-2细胞分为miR-381组、NC组、mock组,miR-381组转染miR-381 mimics,mock组转染miR-381 Scram-ble,NC组不做转染处理.采用CCK-8试剂盒检测各组细胞增殖能力;采用细胞划痕实验检测各组细胞迁移能力;Transwell实验检测细胞侵袭能力;采用qRT-PCR法检测各组细胞中的DNA结合抑制因子1(ID-1)mRNA,采用Western blotting法检测ID-1蛋白.结果 Caki-2、A498、786-O细胞中miR-381相对表达量低于HK-2细胞(P<0.01).转染72、96 h后miR-381组细胞增殖能力低于NC组、mock组(P均<0.05).miR-381组、mock组、NC组细胞划痕愈合率分别为28.7%±2.6%、59.7%±4.8%、56.4%±4.5%(P<0.01),侵袭细胞数分别为(44.7 ± 3.9)、(235.9 ±17.9)、(225.7 ±15.7)个,miR-381组细胞划痕愈合率及侵袭细胞数均少于mock组、NC组(P均<0.01).miR-381组细胞中ID-1 mRNA及蛋白相对表达量均明显低于mock组、NC组(P均<0.01).结论 miR-381在肾癌细胞中低表达;过表达miR-381可降低肾癌细胞的增殖、迁移、侵袭能力,其机制可能与ID-1表达下调有关.
