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脱敏调体方联合舒利迭气雾剂吸入治疗毛细支气管炎临床观察
目的:观察脱敏调体方联合舒利迭气雾剂吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法:选取2014年8月-2016年8月河北省邯郸市妇幼保健院、永年光明医院确诊为毛细支气管炎的门诊患儿160例,随机分为治疗组和对照组,每组80例.对照组给予吸氧、抗病毒、雾化吸入布地奈德、可比特等对症治疗,缓解后不予干预,治疗组在对照组治疗的基础上给予脱敏调体方加减联合舒利迭气雾剂吸入治疗,两组疗程均为3个月,观察本次发病喘息缓解需要的时间、6个月内再发喘息次数及1年后诊断哮喘例数.并对照治疗前和一年后免疫球蛋白和补体的变化.结果:治疗组本次发病喘息缓解时间、6个月内再发次数、1年后诊断哮喘例数优于对照组(P＜0.05);治疗组实验室免疫球蛋白指标改善情况优于对照组,但两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:脱敏调体方联合舒利迭气雾剂吸入治疗毛细支气管炎效果明显,能促进患儿免疫球蛋白的恢复,降低复发率.
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脱敏调体方联合捏积疗法治疗小儿毛细支气管炎120例临床观察
目的 观察脱敏调体方联合捏积疗法治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 将确诊的240例毛细支气管炎患儿随机分为2组,各120例.2组均于急性期多饮水,吸氧、抗病毒、雾化等常规治疗,对照组在急性期治疗后加用辅舒酮(配合储雾罐)吸入,疗程3月,治疗组在对照组治疗方法的基础上给予脱敏调体方联合捏积疗法.治疗结束,统计2组的临床疗效、临床症状消失时间及6月内哮喘复发例数和6～12月哮喘复发例数.结果 治疗组总显效率为86.7％,对照组为61.7％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组咳嗽、湿啰音、哮鸣音消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组治愈患儿再次发病时喘息时间更短,6月内哮喘复发例数及6 ～12月哮喘复发例数明显减少,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 脱敏调体方联合捏脊疗法治疗毛细支气管炎疗效确切,且临床症状缓解较快,远期疗效满意,值得临床推广运用.
