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心脏X综合征患者PTX-3、超敏C反应蛋白水平变化
目的 研究检测心脏X综合征患者血液PTX-3和超敏C反应蛋白(hs-CRP)等因子水平,并探讨这些感染相关因子在CSX发病机制中的作用.方法 将52例心内科患者分为无糖尿病(CSX)组32例,伴糖尿病(CSX-D)组20例,另选20例无症状但有类似的心血管病风险因子者作为对照组.采用酶联免疫吸附分析(EHSA)试验检测3组PTX-3,全自动生化分析仪检测hs-CRP.结果 CSX组、CSX-D组患者血清PTX-3水平显著高于对照组(P<0.001),2组CSX患者血清PTX-3水平差异无统计学意义(P>0.05).血清hs-CRP在2组CSX患者外周血水平差异无统计学意义(P>0.05),对照组血清hs-CRP水平显著低于CSX组患者(P<0.05)和CSX-D组患者(P<0.01).单一参数相关分析显示血清PTX-3和hs-CRP水平存在明显正相关(r=0.41,P<0.01).结论 CSX患者血清中PTX-3水平升高,PTX-3可作为一种CSX发病机制的标志物.
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贝那普利对糖尿病肾病大鼠肾脏五聚素-3表达及相关因素的影响
目的 研究糖尿病肾病(DN)大鼠肾组织五聚素-3(PTX3)的表达情况及贝那普利对其影响.方法 33只雄性Wistar大鼠建立DN模型后,随机分为3组:正常对照组(NC组)、糖尿病肾病组(DN组)、贝那普利组(BE组),每组11只,BE组给予贝那普利10mg/(kg·d)灌胃,NC和DN组以等量蒸馏水灌胃,1次/d,连用12周,之后检测血糖、糖化血红蛋白、肾重指数、尿微量白蛋白排泄率、肾组织PTX3的表达.结果 12周末,DM组大鼠肾组织中PTX3表达明显高于NC组(P<0.01),BE组的表达显著低于DM组,高于NC组(P<0.01);PTX3表达与尿白蛋白排泄率呈正相关(r=0.954,P<0.01).结论 PTX3表达在糖尿病大鼠肾组织中明显增加,抑制蛋白尿表达可减少PTX3的表达.