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IL-12RB2rs3790567A/G位点单核苷酸多态性与原发性胆汁性肝硬化易感性的Meta分析
目的 评价IL-12RB2 rs3790567A/G位点单核苷酸多态性与原发性胆汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis,PBC)易感性的关系.方法 通过计算机检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、Web of Science、中国知网、万方等中英文数据库,检索IL-12RB2 rs3790567A/G位点单核苷酸多态性与PBC相关的病例-对照研究.以PBC组与对照组人群基因型频率的OR值和95％CI为效应指标,采用随机或固定效应模型进行定量合并分析,并进行偏倚评估和敏感性分析.采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果本研究共纳入文献6篇,PBC组(病例组)1 584例,健康对照组2 648名.Meta分析结果表明,IL-12RB2 rs3790567A/G位点与PBC发病因素密切相关.5个基因型结果如下:显性模型:AA +AG vs GG,OR=1.20,95％ CI:1.11～1.29,差异有统计学意义(P＜0.05);隐性模型:AAvs AG+GG,OR=1.59,95％ CI:1.25 ～2.02,差异有统计学意义(P＜0.05);共显性模型:AG vs AA,OR=0.83,95％ CI:0.53～1.32,差异有统计学意义(P＜0.05);GG vs AA,OR=0.03,95％ CI:0 ～0.07,差异有统计学意义(P＜0.05);等位基因模型Avs G,OR=1.02,95％ CI:0.72～1.45,差异无统计学意义(P＞0.05).以研究地理位置及种族不同进行亚组分析,亚洲人显性基因模型:AA+AGvs GG,OR =1.17,95％ CI:0.89 ～ 1.55,差异无统计学意义(P=0.26).高加索人显性基因模型:AA+ AG vs GG,OR=1.30,95％ CI:1.17 ～1.44,差异有统计学意义(P＜0.05);亚洲人隐性基因模型AA vs AG+ GG,OR=1.39,95％CI:1.01～1.91,差异无统计学意义(P=0.05).高加索人隐性基因模型:AA vs AG+GG,OR=1.94,95％ CI:1.34 ～2.81,差异有统计学意义(P＜0.05);亚洲人等位基因模型AvsG:OR=1.26,95％ CI:0.70 ～2.26,P＞0.05,高加索人AvsG,OR=1.02,95％CI:0.72～1.45,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 IL-12RB2 rs3790567A/G在PBC AA和AA+ AG基因模型中易感性显著增加,且通过亚组分析,证明种族间差异有统计学意义.
关键词： 原发性胆汁性肝硬化 IL-12基因易感性 单核苷酸多态性 Meta分析
