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双眼形觉剥夺后成年大鼠视皮层可塑性再激活模型建立
目的 建立成年大鼠双眼形觉剥夺(binocular form deprivation,BFD)后视皮层可塑性再激活模型.方法 记录出生后3周龄(postnatal 3 weeks old,PW3)至PW7的Long-Evans大鼠的双眼视觉诱发电位(visual evoked potential,VEP),然后将右眼进行单眼剥夺3d、5 d和7 d后再次检测双眼VEP.采用PW7大鼠进行BFD 7 d、10 d和14 d,在下次检测VEP前将左眼打开3 d、5 d和7 d.结果 3 d的单眼剥夺降低了PW3、PW4和PW5大鼠的C/I比值(被遮盖眼时侧眼的VEP振幅/同侧眼VEP振幅),分别为0.71±0.13(P＜0.01)、1.21±0.17(P＜0.05)和1.06±0.19(P＜0.01);但PW6和PW7大鼠的C/I比值没有变化(1.63±0.18,P＞0.05和1.55±0.13,P＞0.05),证实成年大鼠眼优势可塑性的消失.然而,对于BFD 14 d后的PW7大鼠,我们可以观察到3 d的单眼剥夺可以造成C/I比值的明显降低(0.77±0.17,P＜0.01),说明成年大鼠眼优势可塑性的再激活.结论 BFD可成功激活成年大鼠视皮层眼优势可塑性,此模型的建立为成年弱视治疗的进一步研究奠定了理论基础.
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斜视性弱视猫视皮层21a区神经元眼优势改变
目的从细胞功能水平检测斜视性弱视猫纹外视皮层21a区神经元眼优势的变化,探讨斜视性弱视可能的神经机制.方法市购幼猫9只,随机分成2组:斜视性弱视组5只、对照组4只.斜视组于4周龄时行右眼外直肌断腱术,经图形视觉诱发电位确定形成弱视后行细胞电生理检测.给予正弦光栅刺激,微电极记录21a区神经元的放电水平,比较2组动物视皮层神经元的双眼性和眼优势.结果斜视性弱视组21a区双眼细胞比例较正常组下降(P<0.001),神经元眼优势分布向非偏斜眼转移(P<0.001),非偏斜眼驱动的单眼细胞比例达到70%,而斜视眼驱动的单眼细胞比在5%左右.结论斜视性弱视的病理缺陷在纹外视皮层表现更为严重,21a区较初级视皮层发生了神经元眼优势分布的转移.这为斜视性弱视神经机制的研究提供了新的线索.
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图形视觉诱发电位记录双眼形觉剥夺成年大鼠视皮层可塑性的研究
背景 视觉诱发电位(VEP)是记录大鼠成年后视皮层可塑性变化的主要功能性评价指标,单眼形觉剥夺(MD)模型是研究哺乳动物视皮层可塑性存在与否的经典模型,应用上述技术研究成年大鼠模型眼优势移动情况对研究弱视眼的治疗时机有重要的意义.目的 应用图形视觉诱发电位(PVEP)的方法评估各周龄正常大鼠和双眼形觉剥夺成年大鼠视皮层可塑性的变化.方法 健康SPF级Long-Evens大鼠按其出生后周龄分为3、4、5、6、7周组,3、4、5、6周组每组9只,7周组36只.各周龄大鼠左眼分别遮盖3、5、7d,分别于上述时间点记录大鼠左眼、右眼PVEP P100波振幅,观察左右眼遮盖前后P100波振幅变化,评价眼优势移动情况,确定大鼠视皮层可塑性结束的周龄.7周龄SPF级Long-Evens大鼠行双眼PVEP检测,利用眼睑缝合法分别行双眼形觉剥夺7、10、14 d,然后打开右眼,分别于3、5、7d后再打开左眼,再次行双眼PVEP检测,观察眼优势是否发生移动.结果 出生后3周龄大鼠,左眼遮盖后3～7d,左眼P100波振幅逐渐下降,而右眼P100波振幅逐渐升高,与术前比较差异均有统计学意义(P＜0.01).出生后6周龄大鼠左眼遮盖3d,左眼、右眼P100波振幅与术前相比差异均无统计学意义(P＞0.05)；但左眼遮盖后5d、7d,左眼P100波振幅明显下降,右眼P100波振幅明显升高,差异均有统计学意义(P＜0.01).出生后7周龄大鼠左眼遮盖后3～7 d,左眼、右眼大鼠P100波振幅与遮盖前相比,差异均无统计学意义(P＞0.05).3、4、5周龄大鼠术前C/I比值分别为2.69±0.45、2.58±0.41和2.62±0.32,左眼遮盖后的对侧眼振幅值/同侧眼振幅值(C/I)比值分别为1.07±0.15、1.16±0.16和1.14±0.15,差异均有统计学意义(P＜0.01),但6周龄、7周龄大鼠C/I比值分别为2.80±0.48和2.59±0.36,与术前(2.90±0.46)相比差异均无统计学意义(P＞0.05),视皮层可塑性消失.7周龄大鼠行双眼形觉剥夺14d,再行左眼遮盖3d后C/I比值较术前降低,差异有统计学意义(1.33±0.18 vs 2.70±0.45,P＜0.01),视皮层可塑性被再激活.结论 PVEP可以在大鼠动物模型上进行记录,并可以作为检测视皮层眼优势移动的指标；双眼形觉剥夺模型可以再激活成年大鼠视皮层可塑性.
关键词： 视觉诱发电位/图形刺激 视皮层 眼优势 形觉剥夺
