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骨痹消对佐剂性关节炎兔关节软骨TNF_α、IL_1水平的影响
目的：观察骨痹消对佐剂性关节炎兔软骨中肿瘤坏死因子（ tumor necrosis factor alpha，TNF_α）、白细胞介素1（ interleukin_1，IL_1）水平的影响，探寻骨痹消治疗骨关节炎的作用机制。方法：取新西兰兔40只，雌雄各半，体质量450 g左右，其中10只为空白对照组，其余30只采用佛氏佐剂诱导兔关节炎模型。模型制作成功后，随机分为模型组、西药组、中药组，连续给药9 d。中药组和西药组分别灌胃给予中药骨痹消水煎剂0.01 mL·g-1、罗非西布0.01 mL·g-1（0.2 mg），对照组和模型组灌胃给自来水0.01 mL·g-1，每天灌胃1次，常规饲养，给药9 d后取材，采用ELISA法测定兔关节软骨中TNF_α、IL_1含量。结果：中药组干预后兔关节软骨中TNF_α质量浓度为（19.52±1.84）μg·L-1、IL_1质量浓度为（54.95±7.24）ng·L-1，与正常组相比较，其余各组兔软骨中TNF_α、IL_1水平均显著升高（ P<0.05）；模型组兔软骨中TNF_α、IL_1水平显著高于中药组和西药组（P<0.05）；但中药组兔软骨中TNF_α、IL_1水平显著低于西药组（P<0.05）。结论：骨痹消可抑制骨关节炎兔软骨细胞产生IL_1和TNF_α，这可能是骨痹消治疗佐剂性关节炎作用机制之一。
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骨痹消对兔实验性膝关节骨性关节炎
目的:探讨骨痹消对兔实验性膝关节骨性关节炎血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性及脂质过氧化的产物丙二醛(MDA)含量的影响.方法:按陈崇伟等[1]介绍的伸膝制动方法建立膝关节骨性关节炎动物模型,并随机分为正常空白组(A组)、模型组(B组)、塞来昔布组(C组)、骨痹消组(D组)、壮骨关节丸组(E组),并于分组治疗6周、10周后检测血清中SOD、MDA含量.结果:用药6周、10周后,D组动物SOD含量显著高于B组、C组和E组,而MDA含量显著低于B组、c组和E组.结论:骨痹消能提高抗氧化酶的活性,抗质脂过氧化,抑制氧自由基对软骨细胞及基质的损害,从而起到防止并延缓关节软骨的退变的作用.
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骨痹消对兔骨关节炎软骨、滑膜组织病理学变化的影响
目的:探讨骨痹消对兔实验性膝关节骨性关节炎(KOA)关节软骨及滑膜的保护作用.方法:参照Okazaki等[1]介绍的伸膝制动方法建立KOA动物模型,并随机分为正常组(A组)、模型组(B组)、塞来昔布组(C组)、骨痹消组(D组)、壮骨关节丸组(E组),并于分组治疗6周、10周后观测各组软骨及滑膜组织形态.结果:光镜下B组6周软骨细胞排列紊乱,核固缩,胞内成份减少,胶原轻度纤维变性.10周细胞簇集,核固缩,胶原纤维明显,各组间关节软骨病理学变化评分比较有统计学意义;光镜下B组6周滑膜上皮增生,胞间炎细胞浸润.10周滑膜上皮重度增生,细胞肥大,大量肉芽组织增生,大量血管长入,炎细胞浸润.C、D、E组病变较B组有不同程度的减轻,以D组佳.结论:骨痹消可促进软骨细胞代谢及软骨修复,维持软骨结构的相对完整;抑制滑膜炎性改变,减少滑膜炎性物质释放入关节腔,阻碍炎性滑膜对软骨的破坏.
