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miRNA-505-3p在原发性高血压发病机制中的作用
目的 探讨miRNA-505-3p在原发性高血压(EH)发生机制中的作用.方法 选择2014年5～8月于陆军军医大学附属第二医院收治的EH患者和非EH患者各60例,采集患者静脉血,分离血浆,采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测血浆中miRNA-505-3p相对表达量,采用酶联免疫吸附试验检测血浆中胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平.培养人主动脉平滑肌细胞(HASMC),当细胞融合度达到50％～70％时随机分为mimic组(转染miR-NA-505-3p mimic序列)、mimic对照组(转染mimic对照序列)和空白对照组(不进行转染);转染后继续培养72 h,然后收集细胞及细胞培养液.采用实时荧光定量PCR检测3组HASMC中miRNA-505-3p及IGF-1 mRNA表达,细胞计数试剂盒-8检测3组HASMC的活性,Western blot法检测3组HASMC中IGF-1蛋白表达.结果 EH患者与非EH患者血浆中miRNA-505-3p相对表达量分别为0.156 5±0.025 9、0.0079±0.001 4,EH患者血浆中miRNA-505-3p相对表达量显著高于非EH患者(t=6.880,P＜0.01).EH患者和非EH患者血浆miRNA-505-3p的受试者工作特征曲线下面积为0.988 l,95％可信区间为0.972 4～0.999 0(P ＜0.01).EH患者和非EH患者血浆中IGF-1水平分别为(1 338.03±96.92)、(620.90±23.19)ng·L-1,EH患者血浆中IGF-1水平显著高于非EH患者(t=7.101,P＜0.01).mimic组、mimic对照组和空白对照组HASMC活性分别为0.679 7±0.032 8、0.471 0±0.024 5、0.525 2±0.035 3;mimic组HASMC活性显著高于mimic对照组和空白对照组(t=6.203、4.610,P＜0.05),mimic对照组与空白对照组HASMC活性比较差异无统计学意义(t=1.432,P＞0.05).mimic组、mimic对照组和空白对照组HASMC中miRNA-505-3p相对表达量分别为0.693 3±0.022 9、0.020 6 ±0.000 8、0.023 8±0.001 1,mimic组HASMC中miRNA-505-3p相对表达量显著高于mimic对照组和空白对照组(t=7.991、5.840,P＜0.01),mimic对照组与空白对照组HASMC中miRNA-505-3p相对表达量比较差异无统计学意义(t=0.323,P＞0.05).mimic组、mimic对照组和空白对照组HASMC中IGF-1 mRNA相对表达量分别为0.2386±0.013 3、0.082 4±0.0040、0.079 7±0.004 7,mimic组HASMC中IGF-1 mRNA相对表达量显著高于mimic对照组和空白对照组(t=16.903、18.240,P＜0.01),mimic对照组与空白对照组HASMC中IGF-1 mRNA相对表达量比较差异无统计学意义(t=0.295,P＞0.05).mimic组、mimic对照组和空白对照组HASMC中IGF-1蛋白相对表达量分别为0.602 0±0.017 3、0.040 3±0.006 2、0.0516±0.0010;mimic组HASMC中IGF-1蛋白相对表达量显著高于mimic对照组和空白对照组(t=29.026、31.557,P＜0.01),mimic对照组与空白对照组HASMC中IGF-1蛋白相对表达量比较差异无统计学意义(t=0.516,P＞0.05).结论 EH患者血浆miRNA-505-3p表达上调,miRNA-505-3p可能通过调控IGF-1表达而参与EH的发病,并可作为EH的生物学标志物.
