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重组人促红细胞生成素-β和重组人促红细胞生成素-α治疗肾性贫血的疗效比较
目的：比较重组人促红细胞生成素-β（rHuEPO-β）和重组人促红细胞生成素-α（rHuEPO-α）治疗肾性贫血的疗效和不良反应。方法选取2012年2月至2013年5月在枣庄市市中区人民医院维持性血液透析且血红蛋白（Hb）<90 g/ L 的患者49例为研究对象，随机分为两组，分别应用 rHuEPO-β（实验组）和 rHuEPO-α（对照组）皮下注射治疗，观察比较两组治疗前后 Hb、红细胞压积变化、达到 Hb 目标值平均时间及促红细胞生成素（EPO）平均使用剂量，并观察不良反应的发生情况。结果两组治疗4周后 Hb 较治疗前明显升高（P <0.05）；治疗4、8、12周后，实验组 Hb 均较对照组高（P <0.05）；治疗16周后，两组 Hb 水平比较差异无统计学意义（P >0.05）。实验组患者 Hb 达到目标值平均使用天数及平均使用 EPO 剂量较对照组少（P <0.05）。实验组较对照组不良反应发生率低。结论皮下注射 rHuEPO-β和 rHuEPO-α治疗肾性贫血均有效，但 rHuEPO-β治疗肾性贫血较rHuEPO-α起效快，用量少，依从性好，不良反应少。
关键词： 重组人促红细胞生成素-β 重组人促红细胞生成素-α 肾性贫血 -
重组人促红细胞生成素-α治疗癌性贫血的疗效和安全性
目的观察重组人促红细胞生成素-α(rhEPO)治疗癌性贫血的佳时间、疗效以及安全性。方法临床纳入我院70例经病理学检查确诊为癌症并伴有非髓性贫血患者，化疗前患者血红蛋白(Hb)水平100~120g/L。根据患者rhEPO使用时间的不同分为早使用组与晚使用组。早使用组在化疗的同时即给予rhEPO皮下注射，晚实验组在Hb<90g/L时给予rhEPO皮下注射。对于治疗期间出现铁缺乏、疗效不明显的患者加用琥珀酸亚铁0.1g口服，3次/d。观察两组患者治疗前后Hb以及血细胞比容(HCT)水平，对比两组患者治疗前期不良反应发生情况。结果治疗0~4w、5~8w、9~12w，早使用组Hb水平为(116.8±6.7)g/L、(120.3±8.2)g/L、(128.1±10.3)g/L，HCT水平分别为(0.37±0.09)、(0.39±0.06)、(0.41±0.04)；晚使用组Hb水平为(108.6±5.9)g/L、(107.3±9.9)g/L、(105.0±8.7)g/L，HCT水平分别为(0.31±0.03)、(0.29±0.05)、(0.27±0.01)，组间差异均有显著性(<0.05)。两组患者治疗期间均未发生严重不良反应，主要不良反应为低热、皮疹、乏力以及食欲下降等。结论化疗同时即给予rhEPO注射，能够有效提高患者Hb以及Hct水平，改善患者贫血，且药物不良反应较低。
关键词： 重组人促红细胞生成素-α 癌性贫血 疗效 安全性
