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κb受体激活物配基文献资料
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酒精对人牙周膜细胞RANKL/OPG基因表达的影响
目的 研究酒精对人牙周膜细胞RANKL和OPG表达的影响.方法 酶消化法结合组织块法分离培养人牙周膜细胞,取4-6代细胞,在0.05 mol/L、0.10 mol/L、0.20 mol/L等不同浓度酒精环境下培养6、12、24、48h,RT-PCR检测RANKL、OPG mRNA的表达.采用SPSS 18.0软件包,对数据进行单因素方差分析.结果 0.05 mol/L、0.10 mol/L、0.20 mol/L浓度实验组RANKL mRNA表达量均高于对照组,具有统计学差异(P<0.05),并且随着酒精浓度的升高,RANKL mRNA表达逐渐升高.0.05 mol/L、0.10 mol/L、0.20mol/L浓度实验组OPG mRNA表达量均低于对照组,具有统计学差异(P<0.05),并且随着酒精浓度的升高,OPG mRNA的表达逐渐下降.结论 不同浓度的酒精可以影响人牙周膜细胞中RANL和OPG mRNA表达,在牙周炎骨吸收中起促进作用.