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  • IL-32增强NK细胞对HepG2 2.15细胞的杀伤

    作者:潘兴飞;梁嘉仪;杨小安;曹红

    目的 研究白细胞介素-32 (interleukin-32, IL-32) 是否增强自然杀伤细胞 (natural killer cells, NK cells) 细胞对HepG2 2. 15细胞 (插入HBV全基因组, 持续表达) 的杀伤. 方法 将IL-32加入HepG2 2. 15细胞培养液中培养48 h, 然后加入不同浓度的NK细胞与之共培养4 h, 再加入CCK-8试剂孵育, 4 h后用酶标仪检测A值, 计算NK细胞的杀伤率. 接下来将不同浓度的IL-32加入HepG2 2. 15细胞培养液中培养48 h, 然后加入NK细胞与之共培养4 h, 再加入CCK-8 试剂孵育, 检测A值, 计算NK细胞的杀伤率. 结果 IL-32可增强不同浓度的NK细胞对HepG2 2. 15细胞的杀伤, NK细胞与HepG2 2. 15细胞的比例为50:1时杀伤活性强. IL-32呈剂量依赖性增强NK细胞对HepG2 2. 15细胞的杀伤. 结论 IL-32可增强NK细胞对HepG2 2. 15细胞的杀伤, 可能具有抗HBV的作用及参与HBV感染后的肝损伤.

  • 白细胞介素-32对 HepG22.15细胞 HBV表达的影响

    作者:潘兴飞;张绍全;李梅;邹小芳

    目的:探讨白细胞介素-32(IL-32)对HepG22.15细胞HBV表达的影响。方法不同浓度的IL-32(0~0.8μg/mL)蛋白质加入HepG22.15细胞(插入HBV全基因组,持续表达)培养液共培养,48 h后收集培养上清液。用实时荧光定量PCR检测HBV DNA载量,用ELISA检测HBsAg、HBeAg表达水平。结果 IL-32抑制HepG22.15细胞HBV的复制,抑制HBsAg、HBeAg表达,且其抑制呈剂量依赖性增强。结论 IL-32可以抑制HepG22.15细胞HBV的表达,IL-32具有抗HBV的作用。

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