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丁二酸洛沙平治疗精神分裂症的临床分析
目的 研究丁二酸洛沙平片在治疗临床神经分裂症的实际治疗效果.方法 选取入院的患者进行分析,按照参考数据文献,采用两组对的方式.采用Meta临床治疗分析方法,治疗组50例患者使用丁二酸洛沙平片,对照组50例患者使用氯氮平治疗,观察评价的实际效果,明确实际有效综合显著检验的过程和标准.结果 丁二酸洛沙平在治疗前后显示,使用后治疗效果明显改善,按照Meta分析数据显示标准,相关的有效率达到95%.丁二酸洛沙平与氯氮平分别用药的第二周,两组治疗效果相同,差异不明显.结论 丁二酸洛沙平与氯氮平在治疗实际效果上没有明显的差异问题.
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丁二酸洛沙平与氯氮平治疗精神分裂症对照研究
目的研究丁二酸洛沙平治疗精神分裂症的临床疗效与副反应.方法应用丁二酸洛沙平与氯氮平进行对照治疗研究,采用PANSS、TESS评定疗效及副反应.结果丁二酸洛沙平组显效率73.3%,有效率90.0%;氯氮平组显效率76.6%,有效率90.0%,两组差异均无显著性.结论丁二酸洛沙平治疗精神分裂症阳性及阴性症状疗效肯定,安全性好,值得推广使用.
关键词： 丁二酸洛沙平 氯氮平 精神分裂症 阳性症状与阴性症状量表 -
丁二酸洛沙平合并癫痫平片维持治疗精神分裂症对照研究
目的:了解丁二酸洛沙平合并癫痫平片对精神分裂症维持治疗的疗效及不良反应.方法:对处于疾病稳定期的患者,使用丁二酸洛沙平合并癫痫平片与单用丁二酸洛沙平维持治疗,随防1年,并进行生活质量评估和疗效评定.结果:研究组中痰气郁结证患者无复发,优于对照组的6例;研究组精神分裂症阴性症状的改善和社会功能的恢复好于对照组,且不良反应亦少.结论:丁二酸洛沙平合并癫痫平片维持治疗能有效改善精神分裂症阴性症状,提高患者的生活质量,可有效预防痰火上扰证及痰气郁结证患者复发,值得推荐.
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丁二酸洛沙平与盐酸氯丙嗪治疗精神分裂症的临床对照研究
目的:探讨丁二酸洛沙平对首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性.方法:将80例符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版诊断标准的精神分裂症患者随机分成两组,分别给予洛沙平与氯丙嗪治疗8周,采用阳性症状与阴性症状评定量表评定疗效,副反应量表评定不良反应.结果:两组疗效相当,但洛沙平较氯丙嗪起效快,副反应少.结论:丁二酸洛沙平是一种安全有效的抗精神病药物.
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丁二酸洛沙平与盐酸氯丙嗪治疗精神分裂症的临床比较研究
目的:评价国产丁二酸洛沙平治疗精神分裂症的临床疗效与安全性.方法:九家精神病医院开展随机临床对照研究,分别给予丁二酸洛沙平与盐酸氯丙嗪治疗8周,采用BPRS和CGI评定临床疗效,并记录不良反应.结果:试验结束时两组疗效相似,有效率均大于90%,显效率约60%.洛沙平组的BPRS减分率在治疗早期大于氯丙嗪组,即洛沙平的起效时间早于氯丙嗪.两组的主要副反应相当,以静坐不能、肌张力增高、震颤和心动过速为主,加用安坦和/或心得安后均可缓解,不影响继续治疗.结论:洛沙平是一种疗效肯定的抗精神病药物,起效快、安全,可作为治疗精神分裂症的药物在临床应用.
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丁二酸洛沙平治疗伴有兴奋激越症状精神分裂症的对照研究
目的：探讨丁二酸洛沙平与利培酮治疗精神分裂症激越症状的疗效比较。方法：将110例精神分裂症患者随机分为两组，各55例。丁二酸洛沙平组（研究组）患者口服丁二酸洛沙平136~204mg/ d 治疗；利培酮组（对照组）患者口服利培酮2~5mg/ d。疗程均为1周。于治疗前及治疗第4d、第7d 采用阳性与阴性症状量表中提取的激越因子分评定疗效。疗效判定标准：减分率≥75％为痊愈，≥50％为显著进步，≥25％为进步，﹤25％为无效。结果：两组激越因子分在治疗第4d、第7d 与治疗前比较差异有显著性（P﹤0.05）。两组对激越症状均能快速起效，丁二酸洛沙平组显效率65.4％，有效率89.0％；利培酮组显效率52.7％，有效率71.0％；丁二酸洛沙平组有效率、显效率高于利培酮组，有显著性差异。结论：丁二酸洛沙平治疗精神分裂症激越症状疗效优于利培酮。
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丁二酸洛沙平与氯氮平治疗精神分裂症的临床对照研究
目的:比较丁二酸洛沙平与氯氮平治疗精神分裂症的临床疗效.方法:将我院2009～2011年收治的94例精神分裂症患者随机分为观察组和对照组,每组各47例.对照组给予氯氮平治疗,观察组给予丁二酸洛沙平治疗,观察两组患者的临床疗效.结果:观察组总有效率91.5%,高于对照组的83.0%,但组间差异无统计学意义(P>0.05).观察组患者症状改善率91.5%,显著高于对照组的78.7%,组间差异有统计学意义(χ2=4.37,P<0.05).治疗期间两组患者均无严重不良反应,组间不良反应发生率差异无统计学意义(χ2=0.47,P>0.05).结论:丁二酸洛沙平治疗精神分裂症疗效较氯氮平更为确切,且无严重不良反应,安全性及患者依从性更高,值得临床进一步推广使用.
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丁二酸洛沙平与利培酮治疗精神分裂症的对照研究
目的:评价国产丁二酸洛沙平治疗精神分裂症的临床疗效与安全性.方法: 随机临床对照研究,分别给予丁二酸洛沙平与利培酮治疗8周,采用BPRS和CGI评定临床疗效,并记录不良反应.结果:试验结束时两组疗效相似,有效率均大于85%,显效率约60%.洛沙平组的BPRS减分率在治疗早期大于维思通组,即洛沙平的起效时间早于维思通.两组的主要不良反应相当,以静坐不能、肌张力增高、震颤和心动过速为主,加用安坦和/或心得安后均可缓解,不影响继续治疗.结论:洛沙平是一种疗效肯定的抗精神病药物,起效快、安全,可作为治疗精神分裂症的药物在临床应用.
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丁二酸洛沙平与利培酮治疗120例女性精神分裂症的对照研究
目的:研究丁二酸洛沙平对女性精神分裂症患者的疗效与不良反应.方法:将120例精神分裂症女性患者随机分成两组,研究组(洛沙平组)和对照组(维思通组),分别予丁二酸洛沙平和利培酮治疗8周,在治疗前及治疗后第2、4、6、8周分别进行PANSS量表和TESS量表评分.结果:两组之间疗效无显著差异.在阳性症状评分方面丁二酸洛沙平组和维思通组有显著性差异.研究组的主要不良反应为EPS、心动过速及植物神经不良反应,对照组主要为EPS、焦虑、失眠及泌乳.结论:丁二酸洛沙平是一种安全有效的抗精神病药物,在控制患者的阳性症状方面优于维思通,少数患者可出现锥体外系反应.
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丁二酸洛沙平治疗精神分裂症对照研究的Meta分析
目的:探讨丁二酸洛沙平治疗精神分裂症的疗效.方法:应用Meta分析对6项研究丁二酸洛沙平与其它抗精神病药治疗精神分裂症对照研究的文献进行再分析,评价其合并效应量的大小和综合显著性检验.结果:丁二酸洛沙平治疗前后的自身对照,合并效应量d =2.80,95％ CI为(2.55,3.05),综合显著性检验x2=21.93,P＜0.01,提示丁二酸洛沙平治疗精神分裂症前后症状学变化有非常显著性差异,效应极强.丁二酸洛沙平与对照药在第2周末和治疗后组间的比较,提示丁二酸洛沙平与对照药疗效相当,没有显著性差异.结论:丁二酸洛沙平与对照药的疗效无显著性差异.
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丁二酸洛沙平与盐酸氯丙嗪治疗精神分裂症的对照研究
目的:比较洛沙平与氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效和副反应.方法:将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的100例门诊病人随机分成两组,分别采用丁二酸洛沙平与氯丙嗪治疗,疗程8周,于治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周末分别以BPRS、TESS评定.结果:两组疗效相当,但丁二酸洛沙平作用起效快且持久(低剂量时具有非典型抗精神病药特点).两组副反应基本相似.结论:丁二酸洛沙平是一种安全有效的抗精神病药.
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丁二酸洛沙平治疗首发分裂症临床分析
目的:验证丁二酸洛沙平(胶囊)治疗首发精神分裂症的疗效、副反应.方法:对22例符合CCMD-3分裂症诊断标准的首发病人进行为时8周研究,以简明精神病量表(BPRS)[1]、阳性和阴性症状量表(PANSS)[1]、副反应量表(TESS)[1]等评定其疗效和副反应.结果:基本痊愈8例(36.4%),显进11例(50%),进步2例(9%),无效1例(4.55%)总有效率95.5%;副反应比较轻微.结论:丁二酸洛沙平治疗分裂症是安全有效的.
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氯氮平合并丁二酸洛沙平与单用丁二酸洛沙平治疗精神分裂症的随机对照研究
为探讨氯氮平合并丁二酸洛沙平与丁二酸洛沙平单用二种方案治疗精神分裂症的疗效及不良反应而作此研究.
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丁二酸洛沙平与氯氮平治疗女性精神分裂症的对照研究
目的:研究丁二酸洛沙平对女性精神分裂症患者的临床疗效及安全性.方法:将50例女性精神分裂症患者随机分为两组,分别给予丁二酸洛沙平和氯氮平治疗6周,在治疗前和治疗后第2、4、6周采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评估疗效和不良反应.结果:丁二酸洛沙平和氯氮平治疗女性精神分裂疗效无显著性差异.丁二酸洛沙平以锥体外系反应为主,氯氮平不良反应为体重增加、流涎较多.结论:丁二酸洛沙平治疗精神分裂症不良反应小而安全.
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丁二酸洛沙平
[通用名称] loxapine succinate,丁二酸洛沙平[化学名称] 2-氯-11-(4-甲基-1-哌嗪基)二苯骈[b,f][1,4]氧氮杂(艹)/(卓)丁二酸盐
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丁二酸洛沙平治疗精神分裂症的临床分析
目的:研究丁二酸洛沙平治疗精神分裂症的临床疗效及不良反应.方法:将44例精神分裂症患者服用丁二酸洛沙平34～238 mg/d治疗8周,分别在治疗前及治疗后第2、4、6、8周末进行阳性与阴性症状量表(PANSS)和药物不良反应量表(TESS)评分.结果:在治疗结束时PANSS评分有显著下降(P＜0.05),第4周疗效达高峰,不良反应主要以锥体外系反应(EPS)为主.结论:丁二酸洛沙平是一种安全有效的抗精神病药物,起效快、作用时间持久,对部分难治性精神分裂症效果突出,低剂量时具有非典型抗精神病药物特点,高剂量时具有典型抗精神病药物特点.
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丁二酸洛沙平治疗首发分裂症的临床对照研究
目的 观察丁二酸洛沙平治疗首发分裂症的疗效与安全性.方法 100例符合CCMD-3诊断标准的首发分裂症病人分为丁二酸洛沙平和氯丙嗪治疗组,完成8周的治疗观察.以BPRS和TESS来评定疗效和副反应.结果 丁二酸洛沙平治疗首发分裂症的有效率为88%,副反应小.结论 丁二酸洛沙平治疗首发分裂症有效、安全.可作为首发分裂症的一线用药.
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洛沙平--非典型的抗精神病药?
1 化学及药理学、药代动力学特点洛沙平(loxapine,国外商品名为克噻平,国内商品名为为丁二酸洛沙平,由浙江海正药业公司生产)是三环的二苯氧氮平类抗精神病药,具有复杂的药理学、药物动力学.洛沙平可阻断D4受体、α1、M1受体,抑制NE转运,这些特性类似其他二苯氧氮平衍生物,如氯氮平、奥氮平.洛沙平与D2受体、5-HT2A受体的亲合力介于氟哌啶醇与较高剂量的利培酮之间,与氯氮平、利培酮、奥氮平、奎硫平等非典型抗精神病药类似,并在PET研究中得到证实.Kapur等[1](1996)的研究发现洛沙平与5-HT2A受体的结合超过与D2受体的结合.15～30 mg的洛沙平与D2受体的结合率达到60%～80%.
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丁二酸洛沙平与利培酮治疗精神分裂症对照研究
目的:评价丁二酸洛沙平与利培酮治疗精神分裂症的疗效和不良反应. 方法:将精神分裂症住院患者41例随机分为洛沙平和利堵酮治疗组治疗6周.分别于治疗前、治疗3周及6周评定阳性与阴性症状量表(PANSS)、治疗中出现的症状量表(TESS). 结果:洛沙平和利培酮治疗组临床缓解率分别为58%和64%,差异无显著性(P>0.05),于治疗6周洛沙平对阴性症状的疗效优于利培酮(P<0.05).不良反应发生率与利培酮相当. 结论:丁二酸洛沙平疗效与利培酮相当,特别是对阴性症状疗效更好.
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丁二酸洛沙平与利培酮治疗精神分裂症临床疗效观察
目的 探讨丁二酸洛沙平与利培酮治疗精神分裂症的疗效与安全性,为治疗精神分裂症积累经验.方法 将62例精神分裂症患者,随机分为丁二酸洛沙平组31例,利培酮组31例,分别给予丁二酸洛沙平和利培酮治疗,疗程8周.在治疗前及治疗2、4、8周末,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和治疗中出现的症状量表(TESS)分别评定临床疗效和不良反应.结果 丁二酸洛沙平组显效率77.42%,利培酮组为80.64%,2组比较差异无显著性(P﹥0.05),丁二酸洛沙平组睡眠障碍发生率明显少于利培酮组(P＜0.05).结论 丁二酸洛沙平治疗精神分裂症具有起效快、疗效好,安全性高.
