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Akt/COX-2/P-gp文献资料
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从Akt/COX-2/P-gp信号通路研究丹参酚酸B逆转HCT-8/VCR细胞多药耐药的作用及机制
[目的]探讨丹参酚酸B(Sal-B)对人大肠癌多药耐药细胞HCT-8/VCR耐药的逆转作用,并从Akt/COX-2/P-gp信号通路探讨Sal-B逆转HCT-8/VCR细胞多药耐药的可能有效机制.[方法]①MTT法鉴定HCT-8/VCR细胞的多药耐药性并检测Sal-B对HCT-8/VCR细胞的耐药逆转作用;②RT-PCR检测细胞中Akt、COX-2、MDR1基因表达情况;③Western blot检测细胞中Akt、p-Akt、COX-2、P-gp蛋白表达情况.[结果]HCT-8/VCR细胞有明显多药耐药性;Sal-B干预HCT-8/VCR细胞48h后,能增加其对不同化疗药物VCR、5-Fu、CDDP、TAXOL的敏感性,各化疗药物的半数抑制浓度IC50均明显下降(P＜0.05);Sal-B干预HCT-8/VCR细胞48 h后,使p-Akt、COX-2、P-gp蛋白相对表达量均明显下调(P＜0.05),而对Akt蛋白表达无影响;Sal-B组COX-2、P-gp基因相对表达量均明显减少(P＜0.05),而对Akt基因表达无影响.[结论]Sal-B能有效改善HCT-8/VCR细胞的多药耐药性,其机制可能是通过抑制Akt磷酸化,下调COX-2的表达,进而减少MDR1/P-gp的表达.
关键词： 人大肠癌 HCT-8/VCR 丹参酚酸B 多药耐药 Akt/COX-2/P-gp
