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  • 结直肠癌组织中高尔基磷酸化蛋白3表达与Wnt信号通路的关系

    作者:周志平;邱成志;余外市;杨晓峰

    目的 探讨结直肠癌组织中高尔基磷酸化蛋白3(Golph3)表达与Wnt信号通路的关系.方法 采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)法检测62例结直肠癌组织中Golph3、β-连环蛋白(β-catenin)和细胞周期素(Cyclin) D1的表达.结果 Golph3、β-catenin异位表达和Cyclin D1在结直肠癌组织中的阳性表达率分别为53.2%(33/62)、69.4%(43/62)和67.7%(42/62),Golph3高表达的结直肠癌组织中β-catenin异位表达率及Cyclin D1的表达率明显高于Golph3低表达的结直肠癌组织(P<0.05).结论 结直肠癌组织中Golph3的高表达与Wnt信号通路激活密切相关.

  • 罗氟司特对肝癌细胞WNT/β-连环蛋白信号的影响

    作者:彭俊凤;郭平学;杨自华

    目的:探讨磷酸二酯酶4( PED4)抑制剂罗氟司特对肝癌细胞WNT /β-连环蛋白信号的影响.方法:不同浓度罗氟司特(10、20、40 μmol·L-1)处理肝癌细胞HepG2,以未用罗氟司特处理的作为对照组,CKK-8法检测HepG2细胞增殖情况;流式细胞术检测HepG2细胞凋亡情况;Transwell法检测HepG2细胞的迁移和侵染能力;实时荧光定量PCR(q-PCR)和蛋白印记(WB)法检测细胞中相关蛋白GSK3β、p-GSK3β(ser9)、β-catenin、p-β-catenin和cyclin D1 的mRNA水平和蛋白表达水平.结果:与对照组相比,10、20、40 μmol·L-1罗氟司特处理后,肝癌细胞HepG2的增殖能力显著降低,凋亡能力显著增强,迁移能力和侵袭能力显著降低,GSK3β、β-catenin和cyclin D1的mRNA表达水平显著降低,GSK3β、β-catenin、p-GSK3β(ser9)、p-β-catenin和cyclin D1的蛋白水平明显下降(P<0. 05).结论:磷酸二酯酶4(PED4)抑制剂能够促进肝癌细胞的凋亡,抑制肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭.这一作用可能是通过抑制肝癌细胞HepG2中WNT /β-连环蛋白信号通路相关因子的表达实现的.

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