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化学合成小分子干扰文献资料
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小鼠编码锌指蛋白基因zfp637的初步研究
目的 观察zfp637基因对肿瘤细胞生长增殖的影响.方法 半定量RT-PCR检测zfp637基因在小鼠正常组织与肿瘤细胞株中的表达.设计并合成4对小分子双链RNA,半定量RT-PCR筛选佳干扰效应位点.将siRNA转染EMT6细胞,转染后1～4 d进行细胞增殖实验.结果 zfp637在多数正常组织呈低到中度表达,外周血单个核细胞未见表达.在小鼠肝癌H22,小鼠肝癌细胞Hepal-6,Lewis肺癌LL/2,黑色素瘤细胞B16,淋巴瘤细胞Yac-1和乳腺癌细胞EMT6中均呈现高表达.筛选后表明siRNA-881为佳干扰效应位点.细胞增殖实验(MTT)显示:转染siRNA后第4d,实验组EMT6细胞增殖明显低于阴性对照组,1～3 d实验组细胞增殖与阴性组相差不明显.结论 zfp637基因在不同正常组织和肿瘤细胞株中表达水平不同.zfp637很可能是促进细胞增殖的正调控因素.下调该基因表达能抑制EMT6肿瘤细胞增殖.
