您当前的位置：
首页 > 文献资料
所属专业：
环磷腺苷调节的磷酸化蛋白-32文献资料
-
恩他卡朋对异动症大鼠行为学及其纹状体区DARPP-32磷酸化表达的影响
目的:研究左旋多巴/卡比多巴与左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋诱发异动症模型大鼠的行为学特点,以及纹状体区多巴胺和环磷腺苷调节的磷酸化蛋白-32(DARPP-32)磷酸化状态的改变.方法:成功建立的帕金森病模型大鼠29只随机分为4组:生理盐水组(NS)5只,左旋多巴/卡比多巴组(LC)8只,恩他卡朋等效剂量组(LCE)8只,恩他卡朋额外添加组(LCE+)8只.分别予以相应药物灌胃,共给药28d.开始灌胃后的第1、4、8、12、16、20、24、27 d进行行为学观察.通过western blot检测纹状体区DARPP-32磷酸化水平.结果:LCE组AIM评分为(21.7±10.2)分,LC组AIM评分为(22.2±11.1)分,差异无统计学意义(P＞0.05);且2组各时间点AIM评分差异无统计学意义(P＞0.05).LCE+组AIM评分为(28.6±14.9)分,高于LCE组和LC组(均P＜0.05);自第8天起,LCE+组AIM评分开始高于LC组和LCE组(均P＜0.05).LCE组、LCE+组与LC组毁损侧DARPP-32磷酸化水平均高于各组健侧水平(均P＜0.05);LCE+组毁损侧DARPP-32磷酸化水平高于NS组、LCE组和LC组毁损侧(均P＜0.05),LCE组和LC组毁损侧DARPP-32磷酸化水平差异无统计学意义(P＞0.05).结论:在等效剂量水平下添加恩他卡朋作为左旋多巴添加治疗不会增加或减少异动症发生.
关键词： 帕金森病 异动症 持续性多巴胺能刺激 恩他卡朋 环磷腺苷调节的磷酸化蛋白-32
