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洁肤康洗剂经皮给药毒性实验
目的 考察洁肤康洗剂经皮给药对大鼠的毒性作用.方法 大鼠进行经皮给药毒性实验,观察大鼠毒性反应.结果 洁肤康洗剂经皮给药对大鼠均未引起毒性反应,对皮肤无刺激性作用.长期毒性实验对照组和低、高剂量组体质量增长、脏器系数、血液常规等项指标均无显著影响.结论 洁肤康洗剂外用具有良好的安全性.
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洁肤康洗剂质量标准研究
目的 制订洁肤康洗剂的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法对制剂中主要成分黄芩、大青叶、板蓝根、金银花进行定性鉴别,采用双波长-等吸收分光光度法对黄芩中主要药效成分黄芩苷进行定量研究.结果 薄层图谱中斑点清晰,阴性无干扰;黄芩苷在3.2～12.8 μg·mL-1范围内浓度与吸光度呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为99.18%(n=6).结论 该方法稳定可靠,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准.
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洁肤康洗剂的药效学考察
目的:研究洁肤康洗剂的药理作用.方法:采用鼠耳肿胀法,磷酸组织胺致痒法及体内抗菌法研究洁肤康洗剂的抗炎、止痒和抗菌作用.结果:洁肤康洗剂对二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀有显著的抑制作用,对磷酸组织胺诱发的瘙痒有显著的止痒作用,体内抗菌实验显示,洁肤康洗剂低、中、高三个浓度(10%、50%、100%)阴道冲洗治疗,金黄色葡萄球菌的转阴率分别为83%、100%、100%,对大肠埃希菌的转阴率分别为67%、83%、83%,对白色念珠菌的转阴率分别为100%、100%、100%,每组平均有效率分别为83%、94%、94%,总有效率洁肤康洗剂(91%)与皮肤康洗液(92%)无显著差异(P>0.05).结论:洁肤康洗剂具有良好的抗菌、抗炎、止痒作用.
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初均速法考察洁肤康洗剂的稳定性
目的 考察洁肤康洗剂的稳定性,进而预测其有效期.方法 采用初均速法,以黄芩苷为指标,用紫外分光光度法测定洁肤康洗刺的黄芩苷含量.结果 洁肤康洗剂的稳定性较好,室温下贮存期为3.08年.结论 该试验结果为洁肤康洗剂的质量控制、有效期制订和临床用药提供了参考依据.
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正交设计法优选洁肤康洗剂的制备工艺
目的 优选洁肤康洗剂的制备工艺.方法 以处方中黄芩的主要药效成分黄芩苷含量为考察指标,采用正交设计法,筛选佳制备工艺条件.结果 结合生产实际需要,优化出的条件为加水量12倍,浸泡1.0 h,煎煮3次,每次40 min.结论 采用优化方案能保证产品质量.
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洁肤康洗剂的制备及薄层色谱鉴别
目的:研究洁肤康洗剂的制备工艺,并用薄层色谱鉴别法进行质量控制.方法:将药材分别用水蒸馏、水提醇沉等方法制成洗剂,采用薄层色谱法对方中黄芩、板蓝根、大青叶、金银花进行定性鉴别.结果:制备所得的洁肤康洗剂在薄层色谱中能检测出黄芩、板蓝根、大青叶、金银花.结论:洁肤康洗剂的制备工艺可行,用薄层色谱法控制其质量,方法简便,质量可控.
